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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14277次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-02 4548次

• 小兒馬方綜合征吃什么好
  其實小兒馬方綜合征一種遺傳性疾病，由遺傳因素來決定的，大部分都是常染色體顯性遺傳。對于飲食方面主要就是針對并發癥的飲食，比如馬方綜合征形成了心血管系統方面的損害，尤其是出現了心衰，這種情況在飲食方面就一定要格外的注意。低鹽低脂飲食，每天對鹽的攝入量一定要小于三克，再有就是低脂，不要吃得太油膩，但是因為是孩子還要發育，一定要優質蛋白飲食，可以適當的多吃一些粗纖維的食物，補充維生素可以多吃一些水果，比如說獼猴桃，柚子這個都是可以的，另外不要暴飲暴食，一日三餐要規律，當然也可以少吃多餐。
  語音時長 01:11”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-16 1400次

• 小兒馬方綜合征如何預防
  小兒馬方綜合癥發病機制不是太詳細，證實是一種遺傳性疾病，是常染色體的一種顯性遺傳，所以這種情況沒法預防。但是出現了這種情況應該盡早的確診，確診以后盡量的預防一些并發癥，比如說出現了一些骨骼方面的異常，四肢細長，肘關節的外展就要懷疑做心臟彩超的檢查，如果發現有主動脈夾層，或者說是有主動瘤，瓣膜疾病，那就高度懷疑，一定要盡早采取手術治療的方法，預防更嚴重的并發癥出現。
  語音時長 01:12”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-16 1438次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常為特征的一種遺傳性結締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個器官或系統，預后較差，對癥治療，畸形可選擇手術治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2019-02-27 1804次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴重，一定會伴有發育不良以及牙齒細長的情況，甚至會導致神經系統發生病變。意見建議：所以早期發現要及時的才去診斷和治療，首先要去醫院做一個體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術治療，如果心血管系統有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進行治療。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-01 1201次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質代謝異常有關，從而影響了小兒器官發育的不良及出現功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發現，在骨骼方面主要表現為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-16 1253次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，由于硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織堆積，影響彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，使相應的器官發育不良、功能異常，常染色體顯性遺傳，患者身高明顯超出常人且消瘦，四肢、手指、腳趾細長不勻稱，足部有明顯的外翻，伴有心血管系統的異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾
  王道方 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-06 1219次