孩子出生后，家長都希望孩子健健康康，但是有的孩子剛出生后做新生兒疾病篩查時卻發現有一些問題，有的孩子在某些檢查數據上出現異常的現象，有些孩子會出現智商低的一系列癥狀，比如精神發育遲滯，語言、計數能力差，走路比同齡兒童晚，無法自己完成穿衣等動作，有的孩子甚至不會說話，不會表達自己的意愿等。出現上述癥狀需要做進一步的檢查，確診是患有哪種疾病，要及早進行干預治療。當孩子出現上述智商低下的表現時，很多人就會說孩子是患有唐氏綜合征，也會有很多人有疑問，智商低就一定是唐氏綜合征嗎？ 

我們要知道，智商低不一定是唐氏綜合征。智商低也就是臨床上的智力障礙，一般指的是由于大腦受到器質性的損害或是由于腦發育不完全，從而造成認識活動的持續障礙以及整個心理活動的障礙。常見的導致智力障礙的疾病有唐氏綜合征、先天性卵巢發育不全，先天性睪丸發育不全等，以及由基因組發生重排而導致的，包括缺失和重復，常見的疾病如Prader-Wili綜合征Angleman綜合征等；常見的單基因遺傳疾病有苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、神經纖維瘤等；還有先天性腦積水、神經管閉合不全、家族性小腦畸形等疾病。

由此可見，智商低不一定是唐氏綜合征。那么有人會有疑問，唐氏綜合征是什么？唐氏綜合征有哪些類型？唐氏綜合征需要和哪些疾病鑒別？下面來具體講解一下。

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由于21號染色體異常導致的染色體病，是人類最早發現、最為常見的染色體畸變。主要臨床特征是智能落后、特殊面容和生長發音遲緩，并可伴有多發畸形。本病目前尚無有效的治療方法，育齡人群應注意孕前和孕期檢查來預防。

根據患者的染色體核型組成不同，將唐氏綜合征分為三種遺傳學類型，即標準型、易位型、嵌合型。標準型，占臨床95%，染色體總數47條，由于精子細胞或卵細胞發育過程中細胞分裂異常，產生一條額外的21號染色體，核型為47，XX(或XY)，+21。易位型，約占2.5%～5%，染色體總數46條，其中一條是易位染色體，常見是21號和14號易位，核型為46，XX(或XY)，-14，+t(14q21g)。嵌合型，約占2%~4%，受精卵早期分裂過程中發生21號染色體不分離，使患兒體內有一部分正常細胞，一部分為21-三體細胞，兩種核型：46，XY(或XX)/47，XY(或XX)，+21。

臨床上需要注意唐氏綜合征要與先天性甲狀腺功能減低癥進行鑒別，患兒主要表現為皮膚粗糙、顏面黏液性水腫、喂養困難、腹脹、便秘等癥狀，可通過臨床表現和檢測血清TSH、T3、T4和染色體核型分析進行鑒別。

唐氏綜合征目前尚無有效的治療方法，應對孩子進行長期耐心的教育，訓練其掌握一定的工作、生活技能。80%左右的唐氏綜合征患兒可以活到10歲左右，50%以上的患者可以活過50歲，大多數患兒通過耐心教育、訓練可以基本生活自理。