為你推薦

• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30813次

• 怎么判斷自己是頸椎病

  患者：您好！我經常在電腦上打字，也喜歡低頭刷手機視頻，最近感覺脖子不舒服，不會是頸椎病吧？藥師：您好！頸椎病是比較常見的疾病，我們可以通過頸椎病的一些常見癥狀來判斷自己是否患有頸椎病。頸椎病常見的臨床表現主要有頸背疼痛、上肢無力、手指發麻、下肢乏力、行走困難、頭暈、惡心、嘔吐，甚至視物模糊、心動過速及吞咽困難等。如果出現頸肩部不適、四肢發麻、甚至有放射性手臂疼痛、頭暈等癥狀可能提示患有頸椎病。此外我們還可以通過一些簡單的動作來判斷自己的頸椎是否正常。比如我們可以把脖子前屈，然后分別向左右旋轉，如果出現疼痛說明頸椎小關節有退行性病變。對于疑似頸椎病的患者，要盡快去醫院進行檢查，及時進行規范治療。最后，頸椎病患者要避免長時間保持同一姿勢，注意頸部保暖。

  

  01:17
  郭俊杰 藥師妙手互聯網醫院

  2021-12-22 2355次

• 血管性假性血友病
  簡稱vwd，是僅次于血友病的最常見的遺傳性出血性疾病，特點是從幼兒時期就有出血的傾向，出血時間延長和因子Ⅷ的含量降低。對于vwd是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分，也就是Ⅷ因子2所致，Ⅷ因子2是由于常染色體遺傳的，而血友病甲是由于x染色體遺傳的。典型的血管性假性血友病因子Ⅷ相關抗原，即Ⅷ因子2的抗原部分活性降低，以及Ⅷ瑞斯托霉素輔因子也會減少或缺乏，而Ⅷ因子也降低，但是程度不如血友病甲嚴重。對于血管性假性血友病，是誘發血小板對瑞斯托霉素起聚集作用的輔助因子，由于缺乏這種因子而導致血小板的黏附聚集功能發生障礙，出血時間延長。
  語音時長 1:30”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 7158次

• 血管性假性血友病.
  血管性假性血友病，是僅次于血友病的最常見的遺傳性出血性疾病，它的特點就是自幼就有出血傾向，出血時間延長，八因子的含量降低。在病因方面，多是由遺傳因素導致的，男女均可以發病。在臨床表現上，往往有家族史，符合染色體顯性遺傳的規律，男女均可以發病，父母均可以遺傳，有出血傾向，主要就是黏膜皮下出血或月經過多，術后可能會出血不止，再就是少數的關節肌肉出血，但一般不會導致關節畸形。對于這種情況的治療，一般情況下以預防治療為主，補充凝血因子，對癥支持治療，對于血管性假性血友病的病人，禁用抗血小板聚集的藥物，往往有可能會引起出血，所以針對假性血友病，一般情況下主要就是避免出血，避免感染，平時要注意盡量的避免劇烈活動，減少外傷，如果需要進行手術，提前應該做好預防工作。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 6184次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3402次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 809次