概述：血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，血友病患者由于關(guān)節(jié)部位頻繁活動(dòng)，會(huì)造成局部出血，引發(fā)血腫。特征：血友病包括血友病A和血友病B，其中以血友病A比較常見(jiàn)。血友病以陽(yáng)性家族史、幼
血液科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-11-30
概述：血友病是遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。血友病患者的凝血因子缺乏，所以會(huì)導(dǎo)致皮下出血。治療方法：血友病的治療原則是以替代治療為主綜合治療，替代療法作為血友病的重要手段，目前常用的制劑有基
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-11-30
概述：血友病肌肉出血主要是由于機(jī)體內(nèi)凝血因子缺乏所導(dǎo)致的癥狀，在肌肉部位受到輕微的磕碰后，就會(huì)導(dǎo)致出血的風(fēng)險(xiǎn)增加。病因：正常人體中含有凝血因子，在機(jī)體受到損傷后，凝血因子會(huì)協(xié)同工作，達(dá)到快速止血的作用
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-11-30
乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-06-17
女性血友病攜帶者可能會(huì)有月經(jīng)量過(guò)多以及醫(yī)療干預(yù)后發(fā)生出血的癥狀表現(xiàn)，通常無(wú)其他特異性癥狀。血友病攜帶者就是X隱性遺傳，有一個(gè)X染色體帶有血友病的基因，但是這一部分病人一般是不發(fā)病的。血友病攜帶者的凝血
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-04-18
血友病常見(jiàn)的成因是由于先天性凝血因子缺乏，常見(jiàn)癥狀有出血、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，是由于先天性凝血因子缺乏導(dǎo)致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙、凝血時(shí)間延長(zhǎng)，
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-04-08
凝血因子8一般是指凝血因子Ⅷ，判斷凝血因子Ⅷ低一定是血友病的說(shuō)法太過(guò)于絕對(duì)，但是凝血因子Ⅷ低大概率是血友病。凝血因子Ⅷ是參與血液凝固過(guò)程的各種蛋白質(zhì)組分，生理作用是在血管出血時(shí)被激活，和血小板粘連在一
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-03-28
病情穩(wěn)定的血友病病人一般是可以同房的。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，出血程度及發(fā)病的早晚與患者血漿中FⅧ活性
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-03-14
血友病的患者多數(shù)是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是攜帶者，從而遺傳得的血友病。一般情況下，如果父親有病，母親沒(méi)有血友病的時(shí)候，兒子不會(huì)得病，女兒會(huì)有50%的概率攜帶血友病的基因。當(dāng)攜帶血友病基因
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-01-24
女的也是可以發(fā)生血友病的，但是肯定不是血友病甲，因位血友病甲主要是性染色體隱性遺傳性疾病，所以對(duì)于血友病甲，一般女性是攜帶者，男性發(fā)病的情況。而對(duì)于血友病乙，也是x染色體的隱性遺傳。而血友病丙是由于Ⅺ
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-01-24
血友病并不是很可怕，因?yàn)榧词故茄巡〉幕颊撸部梢栽龠M(jìn)一步按照凝血因子缺乏的嚴(yán)重程度，對(duì)于血友病再進(jìn)行嚴(yán)重程度的劃分，可以將血友病病人分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。其中輕型血友病就不可怕，因
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-01-24
血友病不等于血流不止。血友病是一組基因病，它是由于基因異常導(dǎo)致的先天性的凝血因子缺乏，從而導(dǎo)致的一組出血性的疾病。如果血友病的患者規(guī)范化的治療，也就是說(shuō)定期的輸注含有所缺乏的凝血因子替代治療，那么患者
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-01-24
血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，這類患者可以分為血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病甲是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。血友病乙是一種性聯(lián)隱性遺傳，發(fā)病的數(shù)量比血友病甲要少，女
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2022-01-24
第一，血友病的患者一般都是在體檢當(dāng)中發(fā)現(xiàn)的，或者是血友病的病情非常嚴(yán)重才發(fā)現(xiàn)，所以不管是誰(shuí)，定期做身體方面的檢查還是比較好的，可以提前知道疾病，及時(shí)的跟進(jìn)治療，血友病的患者的癥狀不是特別明顯，除非病情
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中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-01-24
血友病患者會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)流血，也就是自發(fā)性的出血。血友病病人是一組由于基因異常所導(dǎo)致的先天性凝血因子缺乏，從而導(dǎo)致的出血性疾病，在輕度的磕碰，或者是較小的手術(shù)以后會(huì)出現(xiàn)出血不止，有一部分患者還會(huì)出現(xiàn)自發(fā)性
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中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-01-24
血友病的診斷首先要具備以下診斷要點(diǎn)。一，發(fā)病特點(diǎn)為男性，小于兩歲或童年以后發(fā)的，發(fā)病越早，癥狀越重反復(fù)出血，終身不已。二，出血特點(diǎn)，自發(fā)或者輕微的外傷易見(jiàn)滲血不止，甚至持續(xù)數(shù)天，多位於斑，血腫，心，踝
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2021-12-17
血友病一般是5歲左右發(fā)病，患病后要及時(shí)治療。血友病是一種具有遺傳性的凝血功能障礙性疾病，主要是基因異常導(dǎo)致，在發(fā)病期局部會(huì)有出血的情況，還可能會(huì)伴隨局部疼痛、活動(dòng)障礙等癥狀。發(fā)病通常是在幼兒時(shí)期，因?yàn)?/p>
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2021-12-08
血友病患者能打疫苗。但是血友病的患者在打疫苗的時(shí)候有可能會(huì)有局部出血發(fā)生，所以要求血友病的病人要常規(guī)的替代治療，也就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子，從而預(yù)防出血事件的發(fā)生。血友病屬于基因病，它是由于
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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院2021-12-02
概述：-血友病（hemophilia）是一組聯(lián)隱性遺傳的出血疾病，其臨床上分為血友病A[凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺陷癥]和血友病B[凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺陷癥]2型，分別由FⅧ和FⅨ基因突變所致。在男性人群中，血友病
內(nèi)科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
南華大學(xué)附屬第三醫(yī)院2019-03-05
概述：血友病是一組遺傳性的以凝血功能障礙為表現(xiàn)的出血性疾病。這組疾病共同的特征是活性的凝血活酶生成障礙，導(dǎo)致凝血時(shí)間延長(zhǎng)。患者具有出血傾向，有的時(shí)候即使沒(méi)有明顯的外傷，也可以發(fā)生自發(fā)性的出血。血友病可
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-04
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