血友病常見的成因是由于先天性凝血因子缺乏,常見癥狀有出血、關節疼痛、腫脹等。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,是由于先天性凝血因子缺乏導致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙、凝血時間延長,患者終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。通常可分為血友病A、血友病B、血友病C三種,發病率以血友病A占比多,血友病C較少見。

血友病常見癥狀有出血、關節疼痛、腫脹等,出血主要是關節深層肌肉的出血,可能會導致關節疼痛、腫脹,對患者的關節功能造成影響。血友病患者的凝血功能會出現障礙,凝血時間延長為本病的特征。目前止血友病是不能被根治的疾病,治療手段是使用凝血因子替代療法,需要終身用藥。

除了上述癥狀外,還可能有其他癥狀,如肌肉萎縮等,建議及時前往醫院就診,完善檢查明確病因后,在醫生的指導下給予針對性處理或治療。

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