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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 32632次

• 小兒闌尾炎的成因

  其實這個沒有特別明確的誘因，但是與遺傳因素有一定的關系，尤其是大人患有闌尾炎，孩子也是容易出現闌尾炎。然后就是與他的解剖結構有關系，因為在小孩來說，5歲以內的孩子，由于闌尾結構問題，所以很少出現闌尾炎。然后就是比較大的孩子，因為他的解剖結構發生改變，由于食物殘渣進入闌尾腔，所以容易出現闌尾炎的癥狀。闌尾炎是與多種因素有關系的，而且對于一些免疫力比較低的，由于反復感冒，然后還有就是一些感染的孩子，也是容易出現闌尾炎的。所以作為家屬，一旦孩子在暑假，然后還有就是寒假出現就是發燒，或者就是上呼吸道感染的情況，必須注意孩子的腹部情況。一旦出現腹部有一定的癥狀，首先需要就是排除闌尾炎的可能性。畢竟闌尾炎這個病是可大可小的，作為家屬一定要引起多方面的注意的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-07-31 6832次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8209次

• 血友病a和血友病b鑒別
  血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。
  語音時長 1:05”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4572次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2202次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病的成因和癥狀
  血友病常見的成因是由于先天性凝血因子缺乏，常見癥狀有出血、關節疼痛、腫脹等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，是由于先天性凝血因子缺乏導致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙、凝血時間延長，患者終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。通常可分為血友病A、血友病B
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-08 302次

• 血友病的成因和癥狀
  血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要因血液中某些凝血因子的缺乏而導致嚴重凝血障礙。具體分析如下：血友病的成因主要有遺傳因素、炎癥刺激以及基因突變等。遺傳因素是血友病主要的發病原因，患者家族中往往有血友病史，導致患者體內缺乏必要的凝血因子。此外
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-27 0次