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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30777次

• 1型糖尿病遺傳嗎？

  1型糖尿病存在遺傳，但遺傳率很低。1型糖尿病是與基因有關(guān)系的，這種基因的相關(guān)性并不表現(xiàn)在父母向子代的遺傳。換句話說，如果父母有1型糖尿病，其子女患1型糖尿病的風(fēng)險并不大。1型糖尿病的基因遺傳相關(guān)表現(xiàn)是在兄弟姐妹這方面，如果雙胞胎，尤其是同卵雙胞胎，其中一個發(fā)生了1型糖尿病，另外一個發(fā)生1型糖尿病的比例能夠高達(dá)50%。但是如果是父母是1型糖尿病，子女發(fā)生1型糖尿病的風(fēng)險就只有2%-5%。所以1型糖尿病跟基因確定是相關(guān)的，但是這種基因從父代向子代遺傳的遺傳率特別的低。

  

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  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-08-28 3900次

• 血友病A型和B型的遺傳方式時
  首先得對于血友病A也叫血友病甲，他是因子八處凝成分缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病。女性傳遞，男性發(fā)病，女性一般都是攜帶者，而男性是患者的情況。血友病B又叫血友病乙，它是九因子缺乏癥，又稱為ptc缺乏癥。凝血活酶成分缺乏癥，也為性聯(lián)隱性遺傳。它的發(fā)病數(shù)量比血友病甲的要少見，在本型當(dāng)中出血癥狀的女性傳遞者比血友病A要多見一些的。所以說，針對這兩個疾病我們的治療方式也是不同的。對于輕度的出血患者都可以用一些止血的藥物和局部的加壓包扎，而對于一些嚴(yán)重的患者需要應(yīng)用替代治療。血友病A可以輸注冷沉淀，而血友病B主要是輸注凝血酶原復(fù)合物等。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-01 3570次

• 血友病的遺傳方式
  血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。
  語音時長 1:09”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-06-30 3732次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1403次

• 血友病的遺傳方式伴x
  血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 140次

• 血友病的遺傳方式是什么
  血友病的遺傳方式一般是通過X染色體隱性遺傳。血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，以陽性家族史、幼年發(fā)病自發(fā)或輕度外傷后出血不止等現(xiàn)象為特征，發(fā)病原因與凝血因子缺乏程度有關(guān)，患病較嚴(yán)重的人群在治療后很可能會出現(xiàn)致殘的風(fēng)險。好發(fā)人群有家族遺傳史的人群，常見于男性，而女性血友病的人群極其罕見，患病
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-08-30 0次