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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫師中山大學附屬第六醫院

  2018-12-11 47217次

• 新生兒腹瀉做哪些檢查

  如果孩子持續腹瀉，在家里治療沒有任何改善的情況下，必須及時就診。然后到醫院，可能需要查便常規，是什么原因感染引起的腹瀉。如果孩子伴有發熱的癥狀，必須得及時進行輸液。根據感染的嚴重程度，一起治療。但是對于一些病毒感染的孩子來說，比如一般是冬季，還有就是秋季很容易出現一些輪狀病毒感染，這些孩子主要的表現就是大便出現蛋花樣的大便，這種情況下，一般來說是不需要服用藥物的。尤其是家屬不能盲目地服用一些抗病毒，達不到治愈效果的。一般采取的就是密切觀察。如果真是明確的病毒，就需要觀察孩子精神反應。如果孩子出現持續腹瀉，就是要到醫院進行補液治療，然后比如一些靜脈營養，防止孩子脫水。如果在家里，孩子精神反應還可以，腹瀉次數也不是很多，然后沒有發熱癥狀，這種就是可以服用一些補液鹽，在家里也是能處理的。所以孩子出現腹瀉，一定要明確大體原因，然后進行服用藥物，不要盲目地服用藥物，然后就是觀察孩子全身狀態為主。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-03-29 3921次

• 新生兒疾病篩查在哪做
  一般來說新生兒的疾病篩查在產科就可以做，在新生兒科也可以做，新生兒疾病篩查是一種簡易，快速和廉價的血斑實驗，通過篩查可以及時的發現，孩子是否患有先天性的遺傳病。有些先天性代謝性疾病，雖然發病率很低，但能夠嚴重影響孩子的智力發育，并且導致終生的殘疾，在出生之前無法做出診斷，而且出生后的早期又沒有任何癥狀，但是一旦出現異常情況，則神經系統已經受到了不可逆轉的損害，失去了治療的機會，所以若能在出生后早檢查早發現早治療，則可以使患兒免受其害。
  語音時長 1:47”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2018-12-01 2032次

• 新生兒疾病篩查沒有做
  我們應該給患兒做新生兒疾病篩查，新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷，以便早期發現某些先天性、遺傳性、代謝性疾病。通過及時有效的治療，避免導致患兒智力、體格發育等嚴重危害發生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期時期，可能對孩子的發生長音和智力，造成嚴重影響的一類先天性、遺傳性、代謝性疾病。
  語音時長 1:03”
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-09-18 1623次

• 新生兒疾病篩查怎么做
  對苯甲酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項新生兒篩查比較普及。采用的方法是，在新生兒開始吃奶72小時后，從足跟取幾滴血，使血滴在試紙上，進行苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查。聽力篩查采用的辦法是耳聲發射、腦干聽覺誘發電位或行為測聽等生理學測試方法。
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 1403次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是國家規定的每一個活產新生兒都必須要做。目前我國的新生兒疾病篩查包括以下4個疾病：先天性甲狀腺功能低下，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質增生癥，G6PD酶缺乏癥（即蠶豆病）。一般是采足底血送血濾片來進行檢查，采血的時間為生后3天，充分哺乳6次以上。
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見的就是早產兒的視網膜病變，多發生于早產兒，所以在醫師進行篩查的時候，因為早產兒視網膜病常發生于早產兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 271次

• 新生兒疾病篩查原則
  一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導致生長智力發育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復查，一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查，而且哺乳
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 274次