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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19798次

• 重型再生障礙性貧血

  重型再生障礙性貧血，我們臨床上是有具體的指標的，臨床癥狀來講他就是起病急，病情的重。那么從血常規指標來講，血紅蛋白比較低，一般都是在六七十以下，白細胞尤其是中性粒細胞，都是在五百以下，中性粒細胞絕對值在五百以下，血小板在兩萬以下，網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標，如果符合這些指標的話，我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 53125次

• 再生障礙性貧血和地貧的區別
  再生障礙性貧血是一種紅細胞生成減少所造成的貧血。發生再生障礙性貧血的時候，多種因素，比如說病毒感染，化學毒物，電離輻射，免疫因素，這些因素可以造成骨髓的造血功能衰竭，患者可以出現骨髓增生減低或者是重度的減低，外周血可以出現三系細胞減少，地中海貧血則不同，地中海貧血實質上是一種溶血性的貧血。患者除了可以有貧血的癥狀以外，白細胞計數和血小板多數是正常的，可以出現肝，脾腫大進行性的加重，還可以有黃疸的表現。地中海貧血的時候，患者可以出現特殊面容，比如說頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，臀狀頭等，地中海貧血的發生，是和遺傳因素有關系的。
  語音時長 01:13”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-03 1791次

• 阿法地貧和再生障礙性貧血區別
  阿爾法地貧全稱是阿爾法型地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈的合成缺如或不足所導致的貧血的癥狀。發生阿爾法地中海貧血的時候，患者除了可以出現貧血以外，主要的特征可以出現肝脾腫大進行性的加重，還可以出現黃疸。并且，患者還可以有地中海貧血特殊的表現，比如臀狀頭。而再生障礙性貧血則不同，是多種原因導致的骨髓造血功能衰竭，患者可以有貧血的癥狀，但是一般沒有肝脾腫大的癥狀，再生障礙性貧血的發生主要是由于紅細胞生成減少所造成。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-29 2183次

• 兒童再生障礙性貧血嚴重嗎
  病情分析：兒童再生障礙性貧血分為輕型和重型，一般像輕型的再生障礙性貧血是不太嚴重的。而急性的重型再障就比較危險了，而且還會有感染出血風險，一般都需要緊急住院治療。意見建議：不管是輕型的還是急性的，都應該及時的治療來控制病情的發展，整個的再生障礙性貧血治療時間也是比較長的，一般需要1~3年。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-08 3401次

• 再生障礙性貧血嗎
  通常在臨床上，再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血，如果治療不及時，通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話，盡早進行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障礙性貧血，也是最有效的治療方式。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 3603次

• 再生障礙性貧血和缺鐵性貧血的區別
  再生障礙性貧血與缺鐵性貧血是兩種截然不同的血液系統疾病。前者源于骨髓造血功能衰竭，導致全血細胞減少；后者則是因體內鐵缺乏，影響血紅素合成而引起的貧血。1、發病機制不同再生障礙性貧血的發病機制復雜，可能涉及遺傳、免疫、環境等多因素，導致骨髓造
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-27 0次

• 兒童再生障礙性貧血表現
  兒童再生障礙性貧血表現一般包括貧血，出血，感染等，根據起病緩急不同表現也不同，具體如下。急性型兒童再生障礙性貧血起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現，病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血和顱內出血
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-24 216次