阿爾法地貧全稱是阿爾法型地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈的合成缺如或不足所導致的貧血的癥狀。
發生阿爾法地中海貧血的時候,患者除了可以出現貧血以外,主要的特征可以出現肝脾腫大進行性的加重,還可以出現黃疸。并且,患者還可以有地中海貧血特殊的表現,比如臀狀頭。而再生障礙性貧血則不同,是多種原因導致的骨髓造血功能衰竭,患者可以有貧血的癥狀,但是一般沒有肝脾腫大的癥狀,再生障礙性貧血的發生主要是由于紅細胞生成減少所造成。
阿爾法地貧全稱是阿爾法型地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈的合成缺如或不足所導致的貧血的癥狀。
發生阿爾法地中海貧血的時候,患者除了可以出現貧血以外,主要的特征可以出現肝脾腫大進行性的加重,還可以出現黃疸。并且,患者還可以有地中海貧血特殊的表現,比如臀狀頭。而再生障礙性貧血則不同,是多種原因導致的骨髓造血功能衰竭,患者可以有貧血的癥狀,但是一般沒有肝脾腫大的癥狀,再生障礙性貧血的發生主要是由于紅細胞生成減少所造成。
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