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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30807次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關，是導致甲狀腺疾病及代謝相關疾病的主要原因。由于自然環境碘缺乏而造成胚胎發育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關聯疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產、早產、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-23 1936次

• 血友病a是由于缺乏什么
  a型血友病是因為體內缺乏了Ⅷ因子才導致的這一類疾病。a型血友病也是一類遺傳病，由于遺傳的因素導致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，進而影響患者的凝血功能，導致患者發生關節腔、內臟以及肌肉的出血這一類疾病。a型血友病的診斷可以依靠實驗室的一些凝血因子活性的檢查，通過凝血因子活性分析的檢查，可以明確各種類型的凝血因子的活性以及活動度，從而對血友病的類型進行劃分和診斷。那么a型血友病在臨床上也是非常常見的，常見的治療a型血友病的辦法是進行替代治療，也就是通過輸注血漿和冷沉淀等一些外來的血液制品，快速的補充患者體內所缺乏的第八號凝血因子，然后達到糾正患者凝血功能的目的，進一步達到止血的作用。
  語音時長 1:14”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-05 3827次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一組遺傳性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的，嚴重凝血功能障礙，根據缺乏的凝血因子不同，可分為a、b、c三類，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多見，約為血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  語音時長 1:29”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-03 3671次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補充哪種凝血因子。還有血友病患者應預防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-25 2102次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 血友病a是由于缺乏什么
  血友病A是由于缺乏凝血因子Ⅷ所導致的一種遺傳性出血性疾病。血友病A，又稱為甲型血友病，是血友病中最常見的一種類型。它是由于患者體內凝血因子Ⅷ（FⅧ）的編碼基因突變，導致FⅧ數量減少或功能異常，從而影響血液的正常凝固過程。這種疾病的遺傳方式主
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次