問懷孕了都要做無創DNA嗎?
2020-03-23 1333次
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懷孕了都要做無創DNA嗎?
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創沒有發現問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。01:01
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懷孕了會胸痛嗎懷孕以后由于雌孕激素的水平比較高,雌孕激素作用于乳房,可以出現乳房的增大、脹痛,因此會有胸痛的感覺。這種癥狀是比較常見的,平時要注意避免胸部受壓,女同志戴的乳罩要寬松柔軟,盡量的減少懷孕以后不適的感覺。隨著孕期的延長,身體會逐漸適應這種變化,在后期可以通過按摩來減輕胸痛的感覺。01:07
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什么人要做無創dna做無創Dna的女性包括高齡孕婦,年齡大于等于35歲,產前篩查高風險者,生育過染色體異常兒的孕婦或夫妻一方有染色體異常者曾有不良的孕產史。包括自然流產,死產,新生兒死亡畸形等或特殊致畸因子,如大量化學毒劑輻射和嚴重病毒感染接觸史者,曾生育過或家族中有某些單基因病,并且這些疾病的產前診斷條件已經具備。如果有上述情況建議進行無創DNA的檢查,及早發現異常情況。語音時長 01:23”
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5%的DNA是來自胎兒的,通過對胎兒DNA的測序分析,是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA,采用高通量DNA的測序技術,診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21,18,13三體等染色體異常,在孕婦有染色體異常,多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒,常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦,或者有介入性產前診斷禁忌癥,如先兆流產,發熱,出血傾向,慢性病原體檢測等,或者孕婦二十周以上,錯過了血清學篩查的最佳時間,但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
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無創dna有必要做嗎無創DNA檢測,作為現代產前篩查的一項重要技術,對于準媽媽們而言,無疑是一個值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血,利用新一代DNA檢測技術,能夠準確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常,如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創DNA檢測的
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35歲懷孕必須做無創DNA嗎一般35歲懷孕必須做無創DNA。因為女性到35歲后屬于高齡產婦,做唐篩檢查的意義不大,可以直接做無創DNA進行排畸檢查。唐氏綜合征發生的幾率與年齡呈正比,如果孕婦的年齡比較大,胎兒患唐氏綜合征的幾率就會增加,35歲以上的孕婦還可以進行較準確的羊水穿刺檢查。羊水穿刺是在B超引導下利用穿刺針抽取腹腔中羊
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意外懷孕需要做羊水穿刺或者無創DNA嗎?您好,我是陳小明醫生,很高興為您服務。
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NT值2.2需要做無創DNA嗎您好,這需要您自己選擇,我們通常NT的參考值是2.5。