做無創Dna的女性包括高齡孕婦，年齡大于等于35歲，產前篩查高風險者，生育過染色體異常兒的孕婦或夫妻一方有染色體異常者曾有不良的孕產史。包括自然流產，死產，新生兒死亡畸形等或特殊致畸因子，如大量化學毒劑輻射和嚴重病毒感染接觸史者，曾生育過或家族中有某些單基因病，并且這些疾病的產前診斷條件已經具備。
如果有上述情況建議進行無創DNA的檢查，及早發現異常情況。
什么人要做無創dna
董麗娟主治醫師
棗莊市立醫院 婦產科
2020-04-24 4301次
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-04 6513次
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什么人易得肝癌首先中老年人：大多數肝癌的高發年齡在四十歲以后，這是由于致癌因子的作用需要有一個積累的過程，這個過程甚至長達數十年之久。所以肝癌患者以中老年人居多，50-60歲之間是個高發年齡段。此外，肝癌的發生也與人體的免疫功能衰退有關。第二，慢性肝炎病人：流行病學統計表明，乙肝流行的地區也是肝癌的高發地區，患過乙肝的人比沒有患過乙肝的人患肝癌的機會要多，這種危險性高達10.7倍之多。肝炎病毒包括乙型肝炎和丙型肝炎，是人類肝癌發病諸多因素中的主要啟動因素。第三，飲食不潔者：長期進食霉變食物、食含亞硝酸鹽食物，以及食物中微量元素硒的缺乏，也是促發肝癌的重要因素之一。第四，嗜煙酒者：有酗酒嗜好者，肝硬化的發病率很高，而肝硬化和肝癌的關系又非常密切。如果再加大量吸煙，就會加快、加重肝硬化的形成，促進肝癌的發生。
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蘇永杰
主任醫師廈門大學附屬中山醫院
2020-04-29 5256次
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無創dna檢查什么無創DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形，孩子的智力是有障礙的，所以這個是常規的檢查。初篩叫唐氏篩查，對于唐氏篩查有問題的高危的情況，需要進一步做無創DNA檢查。無創DNA檢查它的準確度在99%，如果無創DNA檢查有問題，需要進一步的做羊水穿刺，羊水穿刺是百分之百的準確，所以要在醫生的指導下做好定期的產檢，以免發生智障兒的出生。語音時長 1:04”
張文娟
主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院
2019-02-12 19591次
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫師沈陽市紅十字會醫院
2018-10-25 21138次
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無創dna有必要做嗎也稱為無創產前基因篩查。檢測的主要疾病是常見的染色體的非整倍體，對常見染色體的數目異常，診斷的檢出率可以達到99%以上，還是比較準確的。一般35歲以上有必要做篩查。如果是35歲以下，可以先做唐篩，有問題再做無創dna檢查。
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2019-01-16 5703次
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無創dna檢查什么病情分析：無創DNA檢測，臨床上針對胎兒產前篩查，存在畸形的一種技術手段。在臨床上由于無創應用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創DNA檢查費用大約在2000多，一般化驗需要一周段時間才能出結果，準確率能達到90%以上。
劉玉杰
主任醫師朝陽市第二醫院
2019-04-26 3502次
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無創dna有必要做嗎無創DNA檢測，作為現代產前篩查的一項重要技術，對于準媽媽們而言，無疑是一個值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血，利用新一代DNA檢測技術，能夠準確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創DNA檢測的
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-11-28 0次
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無創DNA有什么用？無創DNA產前篩查能檢查出什么疾病，適合哪些人群，能否一查就靈，可代替有創的羊水穿刺？主要篩查胎兒三種疾病Q：無創DNA產前篩查能檢測出哪些胎兒疾病？無創DNA產前篩查通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，采用新一代高通量測序方法，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體疾病的風險率。它適用的目標疾病主
李寧
主治醫師泊頭市中醫醫院
2018-09-03 2686次
