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• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16497次

• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 5900次

• 無創dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
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  李青 主任醫師沈陽市紅十字會醫院

  2018-10-25 20892次

• 無創DNA檢查什么
  無創DNA主要是檢查女性體內胎兒的染色體情況，看胎兒的染色體是否有異常病變，一般都是檢查13號、18號以及21號染色體。對于懷孕后做唐氏篩查出現唐篩高風險的女性，常常都需要進一步做無創DNA的檢查，來判斷胎兒的染色體是否有異常情況。如果無創DNA檢查以后，確實有染色體的異常病變，多代表胎兒染色體異常，往往都可能需要通過引產終止妊娠。這是因為胎兒在出現染色體異常以后，可能會對胎兒本身造成很大的影響，而且還沒有任何的辦法能夠治療。
  語音時長 01:12”
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2020-08-31 7575次

• 無創dna檢查什么
  病情分析：無創DNA檢測，臨床上針對胎兒產前篩查，存在畸形的一種技術手段。在臨床上由于無創應用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創DNA檢查費用大約在2000多，一般化驗需要一周段時間才能出結果，準確率能達到90%以上。
  劉玉杰 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-04-26 3302次

• 無創dna是檢查什么的
  無創DNA是針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法，它有很多種，包括無創DNA檢測，又稱為無創產前DNA檢測，無創胎兒染色體非整倍體檢測等等，根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測，是應用最廣泛的技術名稱，無創DNA產前檢測技術：就是采取孕婦靜脈血利用新一代DNA測序技術，對母體外周血血漿中游離DNA片段，包括胎兒游離DNA片段進行測序，并將持續結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，堅持出胎兒是否患有三大染色體疾病。
  張春艷 主任醫師淮安市婦幼保健院

  2018-11-29 7802次

• 無創產前DNA檢測是什么檢查
  在孕期，每一位準媽媽都對自己的寶寶充滿了無盡的關愛與期待。為了確保寶寶的健康，產檢中的每一項檢查都顯得尤為重要。其中，無創產前DNA檢測作為近年來備受關注的產檢項目，究竟是什么呢？無創產前DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測序技術，對胎兒染色體異常進行
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2024-10-16 0次

• 無創DNA檢查需要空腹嗎
  無創DNA檢查作為一種重要的產前篩查手段，越來越受到準媽媽們的關注。那么，這項檢查需要空腹嗎？又有哪些注意事項呢？無創DNA檢查與空腹的關系無創DNA檢查不需要空腹，其原理是通過采集孕婦外周血，從中提取胎兒游離DNA進行檢測。孕婦的飲食狀態并不會對胎兒游離DNA的存在和含量產生顯著影響。所以，準媽媽
  陳皓 主治醫師華潤武鋼總醫院

  2024-09-25 0次