問胎停22染色體三體，再次懷孕一定要羊水穿

2020-10-26 2038次

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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10174次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1749次

• 染色體異常一定要做羊水穿刺嗎
  染色體的異常一般都是要做羊水穿刺進一步明確。唐氏篩查篩查的是18、21這兩條染色體，它的準確度是70%，如果唐氏篩查提示18，21這兩條染色體異常，需進一步檢查明確，可以選擇無創DNA。無創DNA檢測篩查13、18，21，這三條染色體是否異常，它的準確度在99%左右。如果無創DNA提示高風險，需進行羊水穿刺進一步明確。羊水穿刺是一個有創的檢查，是產前診斷，常用的一種檢查的方法，一般在孕中期進行，通過抽取胎兒的羊水檢查是否存在染色體疾病、代謝性疾病以及神經管缺陷。
  語音時長 01:21”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-11-01 5824次

• 染色體胎停怎么辦
  如果女性是由于染色體異常而導致的胎停，往往在出現胎停以后，只能夠先進行流產來終止妊娠。有可能是單純通過服用米非司酮和米索前列醇的藥物流產，也有可能是在藥流以后行清宮手術操作，將宮腔內的殘留組織清除干凈。而對于已經確診是染色體導致的胎停患者，再次懷孕前常常都不能夠自然備孕懷孕，而是應該做三代試管嬰兒移植懷孕，因為染色體導致的胎停，目前是沒有任何辦法能夠治療。同時再次懷孕以后很容易又出現胎停，所以才能夠通過試管嬰兒移植前先選擇胚胎的染色體情況，然后將正常染色體的胚胎移植到宮腔內，看是否能夠正常懷孕。
  語音時長 01:16”
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2020-01-13 8840次

• 22號染色體三體胎停原因
  22號染色體三體胎停一般是由于遺傳因素、藥物因素、物理因素、環境因素、病毒感染等原因所致，一般建議及時就醫，進行針對性治療。1、遺傳因素：染色體異常通常具有一定的遺傳性，如果父母雙方或一方存在染色體異常的情況，可能會導致胎兒染色體異常，從而
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-12-19 0次

• 15號染色體三體胎停怎么治療
  15號染色體三體是一種嚴重的染色體畸形，容易引起生化妊娠，或胚胎停育。15號染色體三體胎停可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式進行改善。1、一般治療：如果只是單純出現胎停的情況，但是沒有伴隨其他不適癥狀，可以通過多臥床休息的方式進行改
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-12-19 0次

• 22號染色體三體胎停怎么治療
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  王璐 主治醫師江西省婦幼保健院

  2020-09-02 2204次

• 懷孕做DNA染色體21號染色體三體型1.
  有報告單么
  王曉玲 副主任醫師遼寧省婦幼保健院

  2020-09-20 1200次