問懷孕做DNA染色體21號染色體三體型1.
2020-09-20 1344次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10174次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2021-09-14 1751次
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質，染色體是胎兒遺傳物質DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創DNA，如果唐氏篩查和無創DNA是高風險,或者合并其他一些因素，如高齡產婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語音時長 1:20”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-01-13 21211次
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染色體畸變染色體畸變，是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生了變化，每種生物的染色體數目和結構的是相對恒定的，但在自然條件和人工因素的影響下，可能發生數目以結構的變化，導致生物的變異，染色體疾病包括染色體數目變異和染色體結構變異，發生染色體畸變的原因呢可能于下幾種：一、母親受孕時年齡過大，孕母年齡越大，發生染色體病的可能性越大，可能與母體染色體畸變、軟死老化有關系。二、放射線，人人的染色體能對輻射較為敏感，孕婦在接受放射線后發生染色體畸變，危險性會增加。三、病毒感染，傳染性單核細胞增多癥、流行性腮腺炎、風疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。四、化學因素，許多化學藥物抗代謝藥物和毒物，都能導致染色體的畸變。五、遺傳因素，染色體異常的父母，可能遺傳給下一代。語音時長 1:34”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-12 20214次
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染色體疾病染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現異常而表現出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統的形態和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-11-27 9938次
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22號染色體三體胎停原因22號染色體三體胎停一般是由于遺傳因素、藥物因素、物理因素、環境因素、病毒感染等原因所致，一般建議及時就醫，進行針對性治療。1、遺傳因素：染色體異常通常具有一定的遺傳性，如果父母雙方或一方存在染色體異常的情況，可能會導致胎兒染色體異常，從而
張露
副主任醫師山東省立醫院
2023-12-19 0次
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13號染色體-2.91、18號染色體-1你好，這個都是在正常范圍內的，低危
孫媛
主治醫師淄博市中心醫院
2021-01-29 2301次
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染色體9號和12號染色體發生易位需要做三代試管嬰兒了
安麗娟
主治醫師河北醫科大學第二醫院
2020-10-17 1501次
