問無創結果是高風險,做了羊水穿刺
2020-07-11 1226次
病情描述：
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羊水穿刺和無創哪個好羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。
01:15
劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2018-11-22 16370次
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。
01:01
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-04 5684次
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無創高風險孩子能要嗎無創dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 13566次
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無創21體高風險怎么辦如果無創DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去專科醫院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創定位的技術已經達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當的曬太陽，低鹽低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫院做相應的檢查。語音時長 1:30”
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-12-30 12998次
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孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫學上沒有一個肯定的數字。孕婦無創檢查是檢查無創DNA，是產檢項目里面的一項。無創的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創DNA檢查
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-23 2754次
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孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率孕婦在進行無創DNA檢測時，若結果顯示高風險，往往會進一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而，羊水穿刺的翻盤概率并非絕對，它受多種因素影響。雖然無創DNA檢測對于染色體異常的篩查準確率較高，但仍有可能出現假陽性或假陰性的情況。因此，當無創結果高風
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-14 0次
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唐篩顯示高風險，可不做羊水穿刺或無創嗎？醫生建議進一步檢查就是排除胎兒發育異常的情況，如果不檢查，那誰也說不清楚到底有沒有問題，做不做穿刺或者無創檢查是你們自己決定的事情。站在醫生的角度來看問題肯定是希望進一步檢查的。
董明
主治醫師讓胡路區奮斗街道社區衛生服務中心
2020-01-11 1500次
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唐氏篩查結果是高風險，醫院讓我做無創D那是建議哦。或者羊水穿刺
涂曉瑜
主治醫師東莞市第八人民醫院（東莞市兒童醫院）
2020-05-08 1901次
