問正常男性y染色體缺失檢查報告
2020-09-07 1382次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10195次
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肝硬度檢查報告如何看肝硬度的數值是判斷肝臟的纖維化，以及是否存在肝硬化的指標之一。但是肝臟硬度的檢查數值是受到多種因素的影響和干擾的，不能單純的通過肝硬度來判斷肝臟疾病的嚴重程度。一般情況下還需要結合其它一些相關的輔助檢查，才能達到更準確的臨床診斷。目前認為肝硬度的數值的正常范圍是在2.8-7.4Kpa。這個數值小于7.40Kpa的時候，就可以排除進展性的肝纖維化；在大于9.40Kpa的時候，就考慮存在有肝纖維化；在小于10.6Kpa的時候可以基本排除肝硬化；在大于12.4Kpa的時候，考慮有存在進展性的肝硬化；再持續增高，如果大于17.5，就可以考慮存在明顯的肝硬化，這就是數值范圍。
01:28
王建華
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2022-03-27 5853次
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體，現在這個情況只能是預防不能治療，性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥，出現率為一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的臨床表現就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點：第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標準差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發試驗異常，血漿當中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后，可以確定是矮小癥，染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-07 5473次
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Y染色體微缺失對男性生育會造成什么樣的影響y染色體微缺失對男性生育造成的影響差異比較大，因為染色體的微缺失，存在很多種類型，有一些類型幾乎沒有影響，不會造成任何的臨床癥狀，而有一些微缺失造成的影響比較大，會引起睪丸的不發育或者發育不良，不能夠產生精子或者產生的精子都有功能障礙。這一部分患者造成男性不育，并且這種治療起來也十分的困難，很多時候沒有臨床效果，需要進行試管嬰兒。y染色體微缺失，在臨床上非常常見，常見的癥狀有性功能障礙，早泄，射精功能障礙以及男性不育等等。語音時長 01:12”
王世平
副主任醫師萊蕪市人民醫院
2020-04-20 5813次
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染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現異常，就有可能會出現外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會發作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-30 3608次
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染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于外染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現異常，就有可能會出現外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會發作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-07 36734次
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男性b區染色體缺失有具體的檢查結果嗎？
李悅
主治醫師西部戰區總醫院
2020-05-27 1301次
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胎兒檢查染色體正常100kb缺失懷孕多長時間了呢？
陳佃紅
主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）
2020-03-17 2100次
