問肺部活檢特殊染色體是檢查什么
2020-03-18 11075次
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肺部活檢特殊染色體是檢查什么
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現呢,兩性畸形的發病原因,可能是從幾種方面來表現,染色體的核型表現是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現上,可能不是完全正常的表現的形態,不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中,就已經有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了,比如染色體沒有分開,就會出現染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現了三個,就會出現相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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什么是同源染色體同源染色體的定義是:一條來自母方,一條來自父方。并且攜帶有等位基因,形狀相似,大小相同能夠配對。而在第一次減數分裂過程中,第一對同源染色體中的每一條都是進行復制,每一條都是由兩條姐妹染色單體構成的,相當于有四條。而第一次減數分裂就是將同染色體中的一條分別分配到次級性母細胞,每一個次級性母細胞在第二次減數分裂的時候,就將原先復制的姐妹單細胞分別分配到性細胞中,因此一個性細胞形成的兩個性細胞種類是相同,而總的性細胞的種類只有兩種。同染色體的分離發生在減數第一次分裂,減數第一次分裂的最主要任務是同對染色體進行分離,而減數第二次分裂是對姐妹染色單體的分離。語音時長 1:39”
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羊水檢查什么染色體異常通過羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常,包括22對常染色體和一對性染色體。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的檢查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進行,這個時候胎兒小,羊水相對較多,不容易損傷胎兒。通過穿刺抽取羊水進行檢測,作為胎兒染色體核型的分析,染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定,也可用羊水細胞作為基因病的診斷,代謝疾病的診斷。通過測定羊水中的甲胎蛋白,還可以診斷胎兒開放性的神經管的畸形。語音時長 01:09”
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男的染色體是檢查什么?男的染色體是檢查男性染色體有無缺陷,是男性不育常用的檢查項目。
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什么是染色體病染色體病是由于染色體的數目或結構異常引起的疾病,會導致遺傳信息變化,影響個體生長發育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環境因素或二者相互作用導致,類型包括數目和結構異常,會對患者產生多方面影響,目前以對癥治療和預防為主。染色體病的成因較為復雜。
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熒光染色體雜交檢查是人絨毛染色體檢查嗎?是的
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女性檢查染色體有照片嗎?