問肺癌基因檢測是否有診斷意義?
2020-01-14 1786次
病情描述:
肺癌基因檢測是否有診斷意義?基因檢測靶向用藥什么意思,費用多少?
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因為我們說何為靶向藥物,那是因為它有相應的靶點,那靶點我們怎么去發現,那絕對不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發現的,這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話,基因檢測技術已經發展得非常好了,有PCR,現在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點,有哪些合適的靶點,通過這些靶點去進一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費你的金錢,也浪費了你治療的時機,更導致了一些不可預測的不良反應,這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統精確的指導下面,去合理的應用。01:26
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脊柱側彎基因檢測最近幾年,脊柱側彎患者越來越多,脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA,就是堿基序列,一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因,比如大家知道染色體,當我們細胞分裂的時候,細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體,每個染色體,每一對為什么叫對呢,一對染色體一條來自父親,一條是來自母親,這一個染色體它是包含,等于說23條染色體,當然它有XY。這24條染色體,它是一個整個的基因組,就是包括我們所有的基因,我們身上是有來自父親母親,兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列,DNA通過轉錄,轉錄成蛋白,蛋白再結合成三維結構,然后形成功能。基因正常情況下,它功能正常的時候,它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候,它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說,咱們基因導致的疾病,有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體,在等位的這個位點,就是說只要有一條是正常的,另外一條是異常,隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條,他們遺傳給孩子的時候,就有可能兩條都是異常的,這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4,生下的孩子有1/4會發病,多基因病。09:47
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肺癌基因檢測有幾種肺癌患者發展到晚期,靶向治療是一種比較有效,而且比較經濟方便的治療方法。靶向治療之前,應該及時的完善基因檢測,來明確患者驅動基因陽性改變的情況。常見的基因檢測包括以及EGFR的檢測,ALK的檢測,ROS1的檢測,MET擴增的檢測,以及KRAS的檢測,HER2檢測等等。同時有些病人需要進行耐藥菌的檢測,比如T790m的檢測。如果需要免疫治療的患者,還可以進行PD-L1的檢測。只有明確驅動基因突變的情況以后,才能夠針對于驅動基因進行有效的靶向治療。語音時長 01:09”
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肺癌基因檢測方法針對肺癌基因的檢測方法,主要是針對非小細胞肺癌患者來應用的,主要有像多基因同時檢測的PCR技術或者二代測序技術。而針對不同的相關基因突變所采用的方法也不相同,像針對ALK基因的方法主要有熒光原位雜交法,免疫組織化學法以及熒光PCR法等等。當然針對EGFR突變的檢測方法也有很多,而所需要的檢材主要是利用組織標本來進行檢測。當然如果說患者沒有足夠的材料,也可以考慮選擇應用血漿循環腫瘤細胞的方法來進行檢測,所以建議患者要聽從專業醫生的意見進行規范的診治。語音時長 01:29”
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肺癌基因檢測肺癌基因檢測屬于一種檢測方法,能夠了解患者是否存在基因變異的情況。部分患者發生肺癌和基因突變有一定的關系,人體內都存在著抑癌的基因,如果抑癌基因出現了缺失或者變異,就會導致腫瘤的發生。肺癌基因檢測是一種比較準確的檢查方式,通過進行血樣的采集、檢測進行篩查,通過肺癌基因檢測,能夠明確患者是否發生了基因
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肺癌基因檢測方法針對肺癌基因的檢測方法,主要是針對非小細胞肺癌患者來應用的,主要有像多基因同時檢測的PCR技術或者二代測序技術。而針對不同的相關基因突變所采用的方法也不相同,像針對ALK基因的方法主要有熒光原位雜交法,免疫組織化學法以及熒光PCR法等等。當然針對EGFR突變的檢測方法也有很多,而所需要的檢材主要是利
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肺癌基因檢測野生型能用靶向藥嗎您好,請問是肺鱗癌還是腺癌?
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肺腺癌基因檢測有突變能治愈你好,很高興幫您解答問題