問16周未發現，早唐21三體低風險，中唐2

2020-07-11 847次

為你推薦

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 6420次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3792次

• 21三體臨界風險的原因
  在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥，唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應該是1:360，如果風險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風險，臨界風險的定義還是低風險的范疇，但是只是離階段值比較近，出現臨近風險的原因包括哪些？第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差，因為唐氏篩查本身就是一個風險值的計算，是根據孕婦的抽血以及年齡，孕周來共同推測的數值，如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤，就有可能造成計算結果的誤差，因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血，同時提供準確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題，例如胎兒就是二十一三體綜合癥，在檢查的時候可能提示出現臨界風險，對于二十一三體臨界風險一定要做無創DNA或者羊水穿刺進行判斷，這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發生。
  語音時長 01:31”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-29 19552次

• 21三體綜合征臨界風險
  1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創DNA或者羊水穿刺來確診。無創DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結果，如果結果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產。
  語音時長 1:47”
  張文娟 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-10-16 18282次

• 孕婦早唐屬低風險,中唐是否也是低風險
  孕婦早唐一般是指懷孕早期唐氏篩查，中唐是指懷孕中期唐氏篩查，懷孕早期唐氏篩查低風險如果胎兒一切發育正常，懷孕中期做唐氏篩查的時候一般也是低風險，如果在此期間胎兒生長發育出現了異常，可能就不是低風險。懷孕早期做唐氏篩查一般是在懷孕11周到13周之間進行，通過檢查后能夠了解胎兒是否存在染色體遺傳性疾病，
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-10-28 413次

• 16周孕檢唐氏高風險
  16周孕檢唐氏高風險建議進一步檢查，在醫生的指導下，根據具體情況選擇繼續妊娠或終止妊娠。唐氏一般是指唐氏綜合征產前篩選檢查，一般是在懷孕16-20周抽血檢查孕婦血清中人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、甲胎蛋白等，再結合孕婦的年齡、懷孕日期以及體重綜合判斷胎兒患有唐氏綜合征的幾率。
  榮春紅 副主任醫師中日友好醫院

  2022-10-09 49次

• 早唐低風險還要做中唐嗎
  你好，我是婦產科醫生，很高興為您服務早期的唐篩低風險的話，不需要做中期的唐氏篩查。
  李娜 主治醫師中國人民解放軍第九八九醫院

  2021-03-09 3605次

• 唐篩檢查21三體臨界風險
  你好，建議你進一步做無創DNA或羊水穿刺。
  王莉娜 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2021-02-09 1301次