問早唐低風險還要做中唐嗎
2021-03-09 3794次
病情描述：
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-15 2125次
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2300次
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唐氏篩查低風險是什么意思唐氏篩查是指在早孕期或者是中孕期通過抽血，化驗血液當中的指標，同時結合孕婦的孕周以及年齡共同推測，胎兒患有18三體，13三體以及開放性神經管畸形的風險值。唐氏篩查的本質上是一種篩查性質的實驗，它給出了結果是一個風險值，并不是一個確診性的實驗，羊水穿刺是一個確認性的實驗，它給出的結果是“是或者是不是”。對于唐氏篩查結果來說，一般主要就是兩類，一類是低風險，一類是高風險，唐篩的高風險一般提示胎兒可能有問題，需要做羊水穿刺進行確診。而唐篩的低風險一般提示胎兒患有遺傳性疾病的可能性是比較低的，一般是不需要進一步做檢查確診的，后期只需要把系統b超做好就可以，因此唐篩低風險一般提示胎兒沒有什么問題。語音時長 1:18”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-01-14 16546次
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唐篩中臨界風險嚴重嗎唐篩中如果化驗的結果處于臨界風險，建議進一步做無創DNA檢查，或者是羊水穿刺的檢查，來判斷最終的結果，雖然一般的結局都是正常的沒有問題，但是不能存在僥幸的心理。臨床上的確出現了這種化驗之后結果有問題，需要終止妊娠的，所以建議孕期，因為唐篩中處于臨界風險，必須做進一步的抽血化驗無創，或者直接做羊水穿刺。如果家里有遺傳病史或者是高齡，或者是既往分娩過有異常的寶寶，可以不到位，直接做羊水穿刺，如果只是單單的化驗唐篩中臨界風險可以考慮做無創DNA的檢查，目前國家無創DNA的檢查還是很正規，結果還是很準確的，平時注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，口服鈣片，適當的曬太陽，低鹽，低糖，低脂飲食，控制體重，不要讓寶寶體重長得過大，定期做產前檢查就可以。語音時長 1:29”
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-12-05 13704次
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孕婦早唐屬低風險,中唐是否也是低風險孕婦早唐一般是指懷孕早期唐氏篩查，中唐是指懷孕中期唐氏篩查，懷孕早期唐氏篩查低風險如果胎兒一切發育正常，懷孕中期做唐氏篩查的時候一般也是低風險，如果在此期間胎兒生長發育出現了異常，可能就不是低風險。懷孕早期做唐氏篩查一般是在懷孕11周到13周之間進行，通過檢查后能夠了解胎兒是否存在染色體遺傳性疾病，
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-10-28 413次
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早唐高風險無創低風險還要做羊水穿刺嗎早唐高風險無創低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創產前DNA檢測低風險，一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查，能夠查看胎兒是否存在染色體異常，了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創產前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序，進行生物信息分析，從中
張露
副主任醫師山東省立醫院
2023-05-23 0次
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16周未發現，早唐21三體低風險，中唐2還有哪里不舒服？
劉洪麗
主治醫師山東大學齊魯醫院
2020-07-11 700次
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為什么唐氏篩查低風險還要做檢查唐氏篩查如果低風險，其他值是否正常？
王莉娜
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2020-03-30 1000次
