問葉酸基因檢測中度風險,1298cc純合突
2020-03-24 1361次
病情描述:
葉酸基因檢測中度風險,1298cc純合突變型
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因為我們說何為靶向藥物,那是因為它有相應的靶點,那靶點我們怎么去發現,那絕對不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發現的,這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話,基因檢測技術已經發展得非常好了,有PCR,現在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點,有哪些合適的靶點,通過這些靶點去進一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費你的金錢,也浪費了你治療的時機,更導致了一些不可預測的不良反應,這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統精確的指導下面,去合理的應用。01:26
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脊柱側彎基因檢測最近幾年,脊柱側彎患者越來越多,脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA,就是堿基序列,一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因,比如大家知道染色體,當我們細胞分裂的時候,細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體,每個染色體,每一對為什么叫對呢,一對染色體一條來自父親,一條是來自母親,這一個染色體它是包含,等于說23條染色體,當然它有XY。這24條染色體,它是一個整個的基因組,就是包括我們所有的基因,我們身上是有來自父親母親,兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列,DNA通過轉錄,轉錄成蛋白,蛋白再結合成三維結構,然后形成功能。基因正常情況下,它功能正常的時候,它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候,它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說,咱們基因導致的疾病,有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體,在等位的這個位點,就是說只要有一條是正常的,另外一條是異常,隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條,他們遺傳給孩子的時候,就有可能兩條都是異常的,這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4,生下的孩子有1/4會發病,多基因病。09:47
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基因檢測胃癌風險高是否可靠??現在人們的生活水平越來越高,但是患胃癌的風險卻沒有降低,反而有逐年增高的現象,這是什么原因呢?一方面可能與環境的因素,還有一些飲食的因素有關系。另外,與基因突變有關,所以現在有一些基因檢測的方法用來預防,還有一個檢出一些早期胃癌風險。如果這個檢測是準確,那么是有科學依據并且是可靠。但是不同的基型,對癌癥的敏感度是不一樣,有些類型的基因受到刺激,更容易發生惡性病變。但如果檢出基因有了這個問題,也不要太去擔心,因為基因并不是胃癌,真的主導因素每個人體內大概都有2%左右的致癌基因。但同時也有一些抑癌基因,正常人體內是保持一種平衡,真正患上胃癌的人并不多。而且人體細胞的生長死亡周期都是正常的,受正常基因的調控,致癌在未來的出現方面不起決定的因素。一般胃癌的形成主要還與一些環境因素,還有飲食因素或者是個體遺傳等方面,這個關系更大一點。語音時長 2:07”
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葉酸cc型什么意思對于做葉酸基因篩查以后,其結果提示cc型的女性,通常就代表女性的四氫葉酸還原酶是屬于正常現象,能夠正常利用葉酸,這是屬于正常的葉酸代謝類型,一般這類女性在備孕懷孕期間,常常都是建議在備孕前3個月開始提前服用葉酸,而且在成功懷孕以后,只需要懷孕的前3個月服用葉酸,而不需要在整個孕期持續服用葉酸。如果女性的葉酸基因是出現CT型或者TT型,這時就代表女性利用葉酸的能力出現異常,通常都可能會因為葉酸的缺乏,而引起胎兒神經血管畸形的出現。語音時長 01:10”
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葉酸中度風險怎么吃葉酸葉酸中度風險人群應采取以下科學補充方法:通過膳食增加葉酸攝入是一個基礎且安全的途徑。富含葉酸的食物包括菠菜、西蘭花、胡蘿卜等綠葉蔬菜,以及豆類、堅果和動物肝臟等。合理搭配這些食物,可以有效提升體內葉酸水平。對于葉酸代謝障礙較嚴重或飲食調整效
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葉酸中度風險怎么吃葉酸葉酸中度風險是指葉酸代謝不健康和不活躍以及攝取葉酸能力有問題的人。對于葉酸中度風險,通常有必要增加口服葉酸的劑量。可以在懷孕前3-6個月每天口服葉酸。懷孕早期的劑量是懷孕前3-6個月前的兩倍,懷孕中期和晚期葉酸劑量與孕前相同。與通常需要吃葉酸的女性相比,這類人的葉酸攝入量更大。通常,在懷孕前就開始服
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