問左室心尖部心肌致密化不全，心悸，心臟跳動

2020-04-08 2084次

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• 心臟瓣膜關閉不全

  在體檢的過程中，往往超聲心動圖的報告，會發現有心臟瓣膜關閉不全，或者有反流，大多數的患者都是輕度反流，沒有治療的意義，在超聲檢查當中，這個檢查敏感度比較高，只有在中度以上的關閉不全，或者是反流才有臨床意義，常見的病因有這么幾種，一種是先天性的，往往有二尖瓣的前葉，或者后葉的脫垂。還有就是心臟瓣膜病，在咱們國家比較常見的，就是風濕性心臟瓣膜病，還有就是老年性心臟瓣膜病，還有就是冠狀動脈性心臟病，有心梗的患者，左心室增大，二尖瓣的相對關閉不全，大概就是這么三種疾病，從治療上來講，藥物治療只能緩解癥狀，根本的治療還是要手術治療，目前在國內和國外，也有瓣膜病的內科的介入治療，在臨床中適應癥比較嚴格，而且效果上還不確定，只能從專業角度繼續關注，治療相對的人群比較小。

  

  01:48
  郭建中 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-09-11 19744次

• 左室肥厚心電圖表現

  如果從心電圖上看，V1的S波加V5的R波，男同志大于4.0，女同志大于3.5，叫左心室高電壓，如果在高電壓的基礎上，如果伴有ST段壓低、T波倒置就可以診斷左心室肥厚。但是左心室肥厚，最好還是通過心臟彩超進行確診。有些疾病，比如高血壓，長時間左心室負荷增重，就可以導致左心室肥厚。還有一些疾病，像肥厚性心肌病，以心肌肥厚為主，可以是室間隔肥厚，也可以是左心室肥厚，嚴重的肥厚可以達到二十幾個毫米。如果有明顯的左心室肥厚，就需要做介入治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-05-28 4883次

• 什么是左室致密化不全
  它是一種比較少見的先天性疾病，有家族發病傾向。它的特征包括左心室擴大，收縮舒張功能減退，左心室內有豐富的肌小梁和深陷其中的隱窩交織成網狀，其間有血流通過，伴有或不伴有右心室受累。病理檢查發現從心底到心尖致密心肌逐漸變薄，心尖最薄處幾乎沒有致命的心肌組織，受累的心室腔內顯示有多發異常粗大的肌小梁和交錯深陷的隱窩，可達外三分之一心肌。它的病理切片發現病變部位，心內膜為增厚的纖維組織。其中有炎性細胞，內層為非致密心肌肌束，肌束大紊亂，細胞核異型，外層致密心肌肌束以及細胞核形態基本正常。
  語音時長 01:37”
  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-11 3780次

• 心肌致密化不全嚴重嗎
  心肌致密化不全，它是以心室內異常粗大的肌小梁以及交錯的深隱窩為特征，這種情況它屬于是一種基因相關的遺傳性疾病。對于早期一般癥狀不太明顯，隨著疾病的進一步發展，心腔結構異常，心肌收縮力下降，患者就會表現為心衰。這種情況沒有特效的治療方法，因為本身屬于遺傳性疾病，沒有特效的藥物。在隨著疾病的發展，有可能會出現嚴重的心衰，患者會有嚴重的胸悶，氣喘，雙下肢水腫，頸靜脈怒張，胸水，腹水這樣的癥狀表現。另外，有可能會出現惡性心律失常，室速，室顫，導致患者死亡。所以心肌致密化不全是非常嚴重，當然有些人群可能長期帶病生存，但是有些人群發病比較快。
  語音時長 1:13”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-10 9047次

• 心肌致密化不全能治好嗎
  心肌致密化不全屬于是一種遺傳性疾病，沒法從根本上來治愈。治療方法，一般都是藥物治療選擇強心、利尿、擴血管，再就是β阻斷劑，拮抗心臟交感神經活躍，預防促使血管緊張素轉換酶抑制劑，防止心室重構，改善預后。對于頻發的室性早搏，可以口服胺碘酮，再就是要積極的抗凝治療。另外如果嚴重的心動過緩或者病態竇房結綜合
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 498次

• 心肌致密化不全能治好嗎
  心肌致密化不全是一種罕見的先天性心肌病，目前尚無法完全治愈，但可以通過綜合治療有效管理和控制病情。心肌致密化不全主要是由于胚胎時期心肌致密化過程失敗，導致心肌內出現持續存在的小梁和小梁間隱窩。這種病理改變會影響心臟的收縮功能，進而可能導致心
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2025-03-15 0次

• 左心室心尖段心肌致密化不全，左心室輕度增
  建議控制好血壓，勿勞累
  范雷雷 主治醫師山東省交通醫院

  2020-06-17 1200次

• 心肌致密化不全的診斷
  檢查結果發一下
  單敏 主治醫師泰安市中心醫院

  2020-04-20 900次