問唐篩臨界風險值是多少
2020-11-30 1365次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2314次
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高，表示發生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監測值判斷胎兒發生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。
01:27
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2022-03-27 3881次
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唐氏篩查臨界風險唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。語音時長 01:18”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 14907次
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唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創DNA，無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-03-20 15317次
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唐篩臨界風險有必要做無創嗎當孕婦進行唐氏篩查（唐篩）后，結果顯示為臨界風險時，通常是有必要進行無創DNA檢測的。唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大，因此不能忽視任何潛在的風險提
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-12-05 0次
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唐篩臨界風險怎么辦?是不是很嚴重在孕期，每一位準媽媽都希望能夠為自己的寶寶提供一個健康的成長環境。唐氏篩查，作為孕期的一項重要檢查，旨在評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。然而，當檢查結果顯示為臨界風險時，不少準媽媽會感到擔憂和困惑。本文將詳細解答“唐篩臨界風險怎么辦”這一問題，幫助準媽媽們科學應對，安心度過孕期。唐氏篩查臨界
朱海燕
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2024-11-07 0次
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早期唐篩臨界值中期唐篩高風險你好，請稍等。
朱海燕
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2020-05-30 1802次
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唐篩介于臨界風險內建議做進一步無創DNA檢查
魏玉華
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2020-07-17 700次
