問神經纖維瘤有什么癥狀
2020-08-05 1553次
病情描述:
神經纖維瘤有什么癥狀
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神經纖維瘤的癥狀神經纖維瘤如果發生在體表,主要表現為體表比較突出的,邊界比較清晰的腫物,在按壓的時候,會有局部或者遠端的疼痛。如果發生在椎管內,常表現為壓一側神經根,分布的放射性疼痛,這種疼痛非常有特點,患者一般在夜間的時候,疼痛會比較明顯,并且在咳嗽,打噴嚏,用力排便,提重物的時候疼痛也會比較明顯。有一些患者,甚至因為夜間疼痛難忍,而被迫坐起站起,或者采取某種特殊姿勢,來緩解疼痛的發生。01:08
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區別神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征,它表現為神經系統有多發的多樣性的病變,而皮膚也會有相應的表現,在皮膚的表現上,患者常見的突出的表現是皮膚多發的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑,特別是發生在腋窩和腹股溝區的咖啡斑,要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統的表現,可以表現為顱內、椎管內多發的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現為,頭顱巨大、身材矮小,虹膜錯構瘤,白內障等一系列表現,所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤,特指神經纖維發生的腫瘤,它可以作為,神經纖維瘤病的表現之一,特別是多發性的神經纖維瘤,要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括,散發的單個的神經纖維瘤,這種情況患者并沒有,神經纖維瘤病的表現,只是表現為一條神經根的,單發的神經纖維瘤,我們僅需對神經纖維瘤進行切除,患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者,我們一般是要在患者,引起嚴重癥狀的病變的情況下,才會對引起癥狀的病變進行切除,因為這些患者,是沒有辦法進行徹底治愈的。02:05
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神經纖維瘤神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經及細胞發育異常導致多系統損害,根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤,外顯率高?;蛭挥谌旧w17q11.2,患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病,又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢,多呈粉紅色,數目不定;約50%的患者出現神經系統癥狀,主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起,其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時長 1:47”
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神經纖維瘤的早期癥狀神經纖維瘤是只局部單發的多在二十到三十歲發病,男女發病率相似。多分布于真皮以及皮下的淺表的部位,身體各部位都可以發病。常表現為緩慢生長的無痛性結節或腫塊,增大到一定程度時可以引起些癥狀和功能障礙,大體標本上呈灰白色,前面的光滑發亮。除了瘤組織之外,可能會有膠樣物質,有些留體內有血痘腸,血供豐富大,發生于主干神經上的神經纖維瘤成縮水膨大,可能會看到正常的神經進出一腫塊兒。當神經纖維瘤存在外模的時候,就是神經纖維瘤通常起源于較大的神經分支,并且容易軟組織內生長,累及范圍局限不會形成包膜,組織上的因為含有細胞黏蛋白以及膠蛋白的不同而已,它主要的癥狀的就是不會形成包膜。它的主要臨床表現有,位于肢體腫物呈梭形。它的神經支配的肢體遠側腸麻木疼痛,感覺過敏的癥狀,壓迫流可能會引起疼痛。語音時長 1:33”
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經嵴細胞發育異常,從而導致多系統的損害,引起神經纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發生移位、缺失、重排從而導致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊
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乳腺纖維瘤屬于神經纖維瘤嗎乳腺纖維瘤不屬于神經纖維瘤。乳腺纖維瘤的組織來源主要是纖維細胞,而神經纖維瘤的組織來源主要是神經纖維,神經纖維增殖以后形成了神經纖維瘤。二者來源不同,臨床表現不同,治療方式也不相同,所以乳腺纖維瘤和神經纖維瘤它是兩個疾病。建議乳腺纖維瘤的患者,在日常生活中要多吃一些營養比較豐富的食物,來增強身體的抵
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神經纖維瘤有什么癥狀?多久了?醫院就診過嗎?具體情況說說。
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神經纖維瘤有去檢查確診嗎?