問膈疝是染色體問題嗎

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• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1648次

• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10097次

• 膈疝是染色體問題嗎
  膈疝的原因與染色體的關系不大，膈疝只能通過彩超確診，膈疝屬于先天性疾病，是由于局部的皮膚薄弱而引起腹腔內的臟器嵌頓突出改變，一旦形成就不會改變。如果僅僅有膈疝，有可能在出生之前自行閉合，即使沒有閉合，也可以進行手術徹底治療。突出的話，可以先使用疝氣帶或手法回納，可以回納的一般問題不大，不會引起嵌頓，可以等孩子大一些后手術治療，也可以在孩子出生之后進行膈肌修補術。手術在小兒心胸外科可以做，現在家長最應該擔心的是孩子會不會合并其它的先天發育不良。
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  謝金秋 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-13 1510次

• 膈疝是染色體的問題嗎
  在臨床上，膈疝的發生與染色體是沒有直接關系的。膈疝的形成，主要是由于膈肌的先天性發育不良所導致的；而且，膈肌會呈現缺損或者是缺足，這時候必須要引起足夠的重視。膈疝一旦發生，會造成患者出現胸悶、胸痛、呼吸困難、肺部感染等情況。而且，有的患者還會出現腹痛、腹脹、惡心、嘔吐，會嚴重影響到患者的日常生活，而且，有的時候還會造成患者出現生命的危險，所以，建議膈疝的患者及時到正規醫院，要采取積極的手術治療為好，當然，在手術治療之前，一定要調整好患者的身體狀態。另外，一定要預防肺部感染的發生，而且，手術以后，要注意加強抗感染治療，維持好患者的水、電解質平衡，給予患者積極的營養支持治療，這樣的話，患者才會健康順利的康復。
  語音時長 01:19”
  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-03-02 1642次

• 膈疝是染色體的問題嗎
  病情分析：先天性的胎兒膈疝了可能與染色體不正常有關，也可能是因為其他因素導致。如胎兒營養不良，羊水過多，收到外界不良環境或一些藥品所導致的。意見建議：胎兒的膈疝屬于先天性的發育不良，孕婦在懷孕期間一定要注意飲食，避免接觸不良的外界因素，如輻射，化學制劑等。孕前也可做檢查排除先天性染色體不正常，胎兒膈疝一般在出生后可進行手術治療。
  林嘉寶 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-12-02 1302次

• 膈疝寶寶染色體異常的多嗎
  病情分析：如出生的小寶寶患有膈疝，導致的病因可能與遺傳因素有關也能與環境因素有關，具體的病因尚不明確。嬰兒先天性膈疝一般有一半與染色體不正常有關。意見建議：建議小寶寶患有膈疝及時就醫進行治療，一般通過手術都是可以治愈的，手術后一定要注意衛生，防止感染的發生。另外讓寶寶保持良好的身體狀況是對手術有很大的益處的。
  張東發 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-12-02 1002次

• 脊柱側彎是染色體問題嗎
  脊柱側彎一般指脊柱側凸。脊柱側凸一般不是染色體問題。脊柱側凸通常跟染色體無關，不是遺傳性疾病。脊柱側凸是一種癥狀，有很多原因可以導致脊柱側凸，各有特點，一般分為非結構性脊柱側凸和結構性脊柱側凸。早發現、早診斷、早治療是脊柱側凸關鍵，可以防止畸形發展嚴重。脊柱側凸的治療可分為兩大類，即非手術治療和手術
  吳斌 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-08-18 61次

• 染色體疾病
  染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現異常而表現出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統的形態和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-27 9938次