擅長:從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯質譜篩查、臨床診治和篩查網絡管理工作25年,對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經驗。
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