問什么是嗜血綜合癥
病情描述：
什么是嗜血綜合癥
答醫(yī)生回答
王陽陽主治醫(yī)師
棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院內科
2019-05-07
病情分析：
意見建議：
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什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院
2018-04-12 17506次
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什么是更年期綜合癥更年期綜合征實際上是婦女到絕經前后這一段時間，由于體內雌激素水平下降，導致的自主神經功能紊亂的一些癥候群。比如潮熱、出汗、煩躁、易怒、失眠、健忘等等。實際上更年期綜合征，這個防治措施還是主要見于兩方面，一個是西醫(yī)的治療，一個是中醫(yī)的治療。西醫(yī)的治療就是激素替代，就是補充雌激素。補充雌激素一定要進行身體檢查，排除雌激素使用的禁忌，才可以使用。中藥治療更年期綜合征實際上是安全有效的，因為更年期這個階段，女性會出現很多氣血不足、肝腎虧虛、氣滯血瘀這些證候。那么通過中醫(yī)中藥的調理，可以改變這些情況，同時潮熱、出汗、心煩、失眠這些癥狀也會得到有效的改善。
01:41
羅燕楠
主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學院望京醫(yī)院
2018-09-27 18539次
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嗜血綜合癥是什么病噬血綜合征可分為原發(fā)性和反應性，潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞，因為老年人的體質比較弱免疫力差容易發(fā)生感染，一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染，原發(fā)病治療好后大部分都能夠自愈。對于噬血綜合征在病理表現上往往是鑒于良性組織細胞增多并伴有失血現象，多見于淋巴結的淋巴竇，再就是肝竇，門靜脈脾臟等，紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織，傳染性單核細胞增多癥比較相似，這種情況的診斷一般都是依據有發(fā)熱超過一周體溫大于三十八度五，另外肝脾腫大伴有全血細胞減少，再就是血細胞減少比較明顯，血紅蛋白、血小板、中性粒細胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結可見嗜血細胞，但是沒有惡性表現。語音時長 1:37”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-08 16005次
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嗜血綜合癥是什么病首先嗜血綜合征認為是一種單核巨噬細胞系統反應性增生所引起的組織細胞病，單核巨噬細胞系統接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥因子而導致的一組臨床綜合征。嗜血細胞綜合征主要表現為發(fā)熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發(fā)現嗜血現象。它的主要癥狀就是可以引起持續(xù)的發(fā)熱，全血細胞的減少，肝脾淋巴結腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。以上內容僅供參考，具體用藥治療情況以醫(yī)生面診指導為主。語音時長 1:23”
馮澤瑞
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-06 12260次
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嗜血綜合癥能治好嗎嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-14 4704次
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嗜血綜合癥能活多久早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發(fā)，但有些患者反復發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的可能，獲得性嗜血細胞綜合癥b細胞感染預后相對比較好，t細胞，nk細胞或混合性的感染預后會較差。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-11-18 9704次
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嗜血綜合癥能治好嗎嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-07-27 238次
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嗜血綜合癥能活多久早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發(fā)，但有些患者反復發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-30 317次
