問帕金森基因檢測是什么

為你推薦

• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫師南京市第一醫院

  2019-02-03 57994次

• 脊柱側彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。

  

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  王宇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-11 6747次

• 帕金森基因檢測
  對于帕金森患者基因檢測，是非常有必要的，基因檢測的結果，是會在不同程度上指導治療，以Parking2基因突變患者為例，通常其對左旋多巴的治療反應非常好，但是在疾病早期便可出現異動，甚至是不能耐受的嚴重的雙向異動。在dbs手術治療以后，異動也是術后成功的關注點和成功目標，這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動風險小的方案，在dbs成功中，采用的異動控制效果好的參數，將具有重要的價值，再如dbs病變的患者遠期可能出現認知障礙的風險，因此在治療時最好能采用，認知障礙風險小的治療方案，隨著認識的不斷深入，這個基因檢測，將有助于診斷以及治療。
  語音時長 1:34”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-20 7468次

• 基因檢測是什么
  基因檢測就是采取一些措施來對人體的DNA進行檢測，一般會取被檢測者的外周靜脈血或者是其他的組織細胞，擴增基因信息之后，通過特定的設備，對被檢測者細胞當中的DNA分子信息作出檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測主要是用來診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測，疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應該去醫院咨詢專業的醫生。
  語音時長 01:08”
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-02-24 18257次

• 如何檢測到帕金森基因
  病情分析：主要是進行基因方面的檢查。抽取患者的血液，提取DNA，進行相關染色體以及基因的分析，這屬于一種非常成熟技術了。但是導致帕金森病的基因也是比較多的，需要進行詳細的篩查。意見建議：如果帕金森病發病患者比較年輕，有家族史，進行基因方面的檢查是很有必要的。建議孕婦要做好產前咨詢，做好優生優育，盡量避免把致病基因傳遞給下一代。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-30 2304次

• 什么是基因檢測
  基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
  段淑琴 主治醫師山西省中醫院

  2018-12-13 5705次

• 無創基因檢測是什么
  無創基因檢測是一種產前篩查技術，叫母體外周血游離DNA檢測，是應用高通量的DNA測序技術，通過檢測母體血中核酸片段數量來推測胎兒染色體數目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數目異常疾病。無創基因檢測時間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進行，如果
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-17 3836次

• 無創基因檢測是什么
  無創基因檢測是檢查胎兒的染色體，主要是檢查18號染色體，21號染色體和13號染色體，目的是明確自己是否存在異常。該項檢查主要是通過抽取孕婦的靜脈血進行檢測，所以女性不要過度緊張，保持平和的心態。另外在懷孕期間，建議女性養成良好的作息規律，保證充足的睡眠，同時也要注意天氣的變化，情況不能著涼。飲食要搭
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-20 0次