問(wèn)131821染色體是什么

女, 37歲

2020-08-29 3386次

病情描述:

131821染色體是什么

醫(yī)生回答

病情分析:

13,18,21,這三個(gè)數(shù)字所對(duì)應(yīng)的是染色體的標(biāo)號(hào),是孕期需要重點(diǎn)排除的染色體畸形的一種。人體內(nèi)有46條染色體,共分為23對(duì),從1標(biāo)記為23,而胎兒發(fā)生染色體最常見(jiàn)的條數(shù)就是13,18和21號(hào)染色體。在孕期做唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA重點(diǎn)就是排除這三條染色體有沒(méi)有問(wèn)題,常見(jiàn)的問(wèn)題就是這三個(gè)染色體出現(xiàn)了多一條的情況,也就是三倍體綜合征。

意見(jiàn)建議:

如果出現(xiàn)這三種染色體病變的情況,一定要與醫(yī)生及時(shí)溝通,可以通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行確診。孕婦在懷孕期間檢查胎兒是否是唐氏患兒選用的就是這種唐篩,但是如果通過(guò)羊水穿刺確診胎兒是唐氏患兒,這種情況在醫(yī)學(xué)上還沒(méi)有好的治療方法,只能盡早進(jìn)行引產(chǎn),因?yàn)樘剖匣純菏菄?yán)重的智力低下,生活不能自理的孩子。

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