問什么是重癥肌無力病
病情描述:
什么是重癥肌無力病
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,由乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與,累及神經肌肉接頭突觸后膜,引起神經肌肉接頭傳遞障礙,出現骨骼肌收縮無力的一種疾病,主要表現為骨骼肌無力、易疲勞,活動后加重,休息和應用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。
意見建議:
出現重癥肌無力的患者要及時神經內科就診,積極配合治療,可選用膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如糖皮質激素)或手術治療(如胸腺切除術)。患者日常生活中要避免劇烈運動或勞作,防止受涼、感冒,飲食要清淡,增加維生素和優質蛋白的攝入,多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現,就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性,是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內就掉下來,所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
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什么是重癥肌無力病重癥肌無力是累及神經肌肉接頭處,突觸后膜乙酰膽堿受體的疾病,主要有乙酰膽堿受體抗體,濺到細胞免疫依賴,不提升與自身免疫性疾病,各個年齡段均可發病,目前病因不是完全清楚,認為性腺在重癥肌無力發病中,起的重要作用。主要臨床特征是骨骼肌,易疲勞或者不利,隨著病程發展,受損肌肉可以產生永久無力,肌肉無力一般是早期臨床較輕。活動后會加重。語音時長 1:18”
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重癥肌無力病生活中很多重癥肌無力的患者在接受治療的時候往往得不到理想的治療效果。大部分是因為患者在疾病初期沒能搞清楚治療方向,對疾病哪些癥狀認識不深刻,錯失了很多治療良機。重癥肌無力是很嚴重的疾病,生活中存在很多的罕見疾病重癥肌無力就是其中之一,導致重癥肌無力的原因非常多,再患上的時候身體會出現很多的癥狀是需要及時的醫治的。此外后天生活中的各種因素影響也比較多。如人們過度勞累和精神緊張的狀態下極易發病。如長時間坐在電腦前玩游戲或者長時間的玩麻將都會導致發生重癥肌無力。若是在飲食的過程中出現了食物中毒現象或是吃了被感染的食物,喝了化學物品感染的劣質飲料后感染也會發病。一旦患上重癥肌無力要根據自己的病情進行治療是可以很好的緩解病情的發展的。明確病因以后也知道該如何防范,對于遺傳因素一般是比較難預防的。此時需要做好避孕措施防止疾病遺傳,不過大多數情況下需要改善生活習慣注意合理飲食,提高自身免疫力是很重要的。語音時長 1:53”
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什么是重癥肌無力病情分析:重癥肌無力是由于神經肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后,應當給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素治療。
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重癥肌無力是種什么病病情分析:重癥肌無力是一種神經肌肉接頭疾病,主要是因為體內免疫功能紊亂,導致產生了乙酰膽堿受體的抗體。這種抗體會破壞突觸后膜上的乙酰膽堿受體,從而影響了神經沖動的正常傳遞。意見建議:建議重癥肌無力的患者平時一定要注意避免出現上呼吸道感染,一旦感染是有可能誘發肌無力的危象的。另外患者一般需要服用膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素治療,需要定期門診隨診調整用藥。
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什么是重癥肌無力病重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由于體內免疫功能紊亂,產生了針對神經肌肉接頭的抗體,這些抗體造成患者自身正常結構的破壞,導致神經肌肉傳遞功能障礙而發生肌無力。臨床主要表現為骨骼肌無力和易疲勞,肌無力于下午或勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不對稱性
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重癥肌無力屬于什么病重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發病率比較高,重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進,甲狀腺炎,系統性紅斑狼瘡,類風濕性關節炎等其他自身免疫性疾