問什么是重癥肌無力
病情描述:
什么是重癥肌無力
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無力的一種疾病。
意見建議:
重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性,是個病態(tài)的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內(nèi)就掉下來,所以這是一個病態(tài)的疲勞現(xiàn)象。還表現(xiàn)為時好時壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態(tài)的疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加劇,休息后減輕。本病多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發(fā)病率高于男性,眼外肌最常受損,其次為有顱神經(jīng)所支配的肌群,頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌,表現(xiàn)為上瞼下垂,眼球活動受限而出現(xiàn)復(fù)視、吞咽困難、構(gòu)音不清、表情缺失、閉目無力,如出現(xiàn)呼吸肌受累,導(dǎo)致呼吸困難成為致死的原因。語音時長 1:42”
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫疾病,臨床特征為一部分或者全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后病情加劇,休息后減輕,本病真正的病因尚不明確,多數(shù)患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤,誘因多為感染,精神創(chuàng)傷,過度疲勞,妊娠分娩等。女性的發(fā)病率要高于男性,眼外肌最常受損,其次為由顱神經(jīng)所支配的肌群,頸肌肩胛帶以及髖部的肌群。語音時長 1:08”
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什么是重癥肌無力病病情分析:重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細胞免疫依賴、補體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的一種疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無力、易疲勞,活動后加重,休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見建議:出現(xiàn)重癥肌無力的患者要及時神經(jīng)內(nèi)科就診,積極配合治療,可選用膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如糖皮質(zhì)激素)或手術(shù)治療(如胸腺切除術(shù))。患者日常生活中要避免劇烈運動或勞作,防止受涼、感冒,飲食要清淡,增加維生素和優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入,多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
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什么是后天重癥肌無力病情分析:后天性的重癥肌無力,往往提示患者是由于后天繼發(fā)性的因素,導(dǎo)致機體產(chǎn)生了攻擊,自身細胞的抗體,患者的神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)就會出現(xiàn)傳遞障礙。這些患者就容易出現(xiàn)眼瞼部肌肉肢體肌肉的無力等癥狀。意見建議:建議存在重癥肌無力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進行治療。患者平時在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果,還有定期的隨訪和復(fù)查,要保持愉快的心情。
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什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體,它的濃度可能代表疾病的嚴重程度,可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中,應(yīng)避免重體力勞動和高精度的勞動,如爬樓梯、開車、操作重型機械等;同時要
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什么是重癥肌無力病重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由于體內(nèi)免疫功能紊亂,產(chǎn)生了針對神經(jīng)肌肉接頭的抗體,這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞,肌無力于下午或勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不對稱性