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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 32644次

• 輕度尿潴留怎么辦

  當出現尿頻、尿急、尿滴瀝、尿不盡，夜尿增多時，B超提示，殘余尿量增加，首先不要過度的緊張，不要喝酒，喝咖啡，禁食辛辣刺激的食物。比如說火鍋、蔥姜生蒜，年紀大的患者，前列腺增生的可能性大，超聲檢查明確后，可以給予口服，非那雄胺加多沙唑嗪聯合治療，癥狀可以得到改善。年輕的患者前列腺炎的可能性大，應避免勞累、熬夜、久坐等不良習慣，口服前列舒通和坦索羅辛，左氧氟沙星等藥物聯合治療。女性患者尿道狹窄，尿道外口肉阜，膀胱頸纖維化的可能性比較大，需要行膀胱鏡檢查，尿動力學檢查，明確診斷后加以治療。

  

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  程偉 副主任醫師山西白求恩醫院

  2020-05-06 1952次

• 獲得性血友病
  血友病是一種因為遺傳性凝血活酶生成障礙，而引起的出血性疾病，主要包括血友病甲和血友病乙。血友病甲主要是由于缺乏八因子，血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者是由一些感染，創傷，自身免疫性疾病導致。還有就是手術過程中可能會出現一些獲得性的凝血因子缺乏，多數就是可以引起凝血因子八缺乏而出現一個出血不止的情況。針對這樣一組疾病，主要的治療方法就是輸注血漿補充凝血的因子，針對八因子主要是輸入凝血酶原復合物，能夠提高因子的一個水平。再就是可以應用免疫抑制劑和激素來進行治療，可以得到很好的好轉。
  語音時長 1:33”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 3023次

• 獲得性性血友病
  首先血友病本身是一種先天遺傳性的疾病，男童的是比較多見的，像獲得性的血友病，不是一種遺傳性的疾病和普通的血友病是不同的，常常繼發一些其他的疾病。由于兒童有一些免疫性的疾病，或者有感染性疾病，在疾病過程中產生了針對凝血因子的八因子或九因子的抗體，從而導致了一種類似血友病的表現，稱為獲得性血友病。獲得性血友病由于產生了八因子的抗體，可以使血液當中的凝血因子水平明顯下降，所以說臨床上也會出現出血的表現。臨床表現和血管病的表現是十分相似的，可以表現為關節痛，肌肉的出血，需要到醫院進行檢查鑒別的。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-28 3562次

• 獲得性血友病多嗎
  獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。這是有病的發病率，每年約為，0.2/100萬到1/100萬。可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產后女性，兒童罕見。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1802次

• 獲得性血友病是什么
  獲得性血友病是指體內產生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。雖然常有危及生命的嚴重出血，但是如果診斷正確，治療及時的時候，在進行有效的止血后可以達到治療效果。獲得性血友病可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產后女性，兒童比較罕見。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 2101次

• 獲得性血友病怎么治療
  包括止血治療以及抗體清除。對于出血的治療，主要原則就是要預防出血，微小的損傷，肌內注射動脈內采血以及任何情形操作盡量的避免阿司匹林或者非類固醇抗炎藥物應該盡量的避免使用。治療方案取決于抗體滴度的高低以及出血的嚴重程度，如果僅僅是輕微的出血而且抗體滴度比較小，適當的應用精氨酸加壓素，如果抗體滴度比較大
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 72次

• 獲得性血友病A屬于什么病
  獲得性血友病A屬于凝血功能障礙性疾病。獲得性血友病A目前病因尚不完全清楚，各種原因導致血液中出現抗凝血因子Ⅷ的自身抗體，干擾了體內促凝血的必需關鍵因子抗凝血因子Ⅷ的功能，從而影響正常的止血過程。缺乏凝血因子Ⅷ會導致血友病A，缺乏凝血因子Ⅸ會導致血友病B。血友病患者關節或肌肉出血后，血液淤積容易形成血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-08-08 161次