問脊髓小腦性共濟失調是什么
病情描述：
脊髓小腦性共濟失調是什么
答醫生回答
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院神經內科
2021-03-19
病情分析：
意見建議：
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脊髓栓系是什么脊髓栓系是因為先天或者后天的原因，導致脊髓圓錐和馬尾神經被牽拉固定，產生脊髓圓錐或者馬尾神經缺血缺氧。那么這種牽拉，如果導致了患者出現某些癥狀，就叫做脊髓栓系綜合征。主要表現為下肢的感覺運動障礙、大小便的障礙、足的畸形、疼痛等等。先天的脊髓栓系，主要是神經管畸形，那么它和脊柱裂密切相關。造成先天性脊髓栓系的原因，可能有脊髓脊膜膨出、脊膜膨出、脂肪瘤、皮毛竇等等，后天的脊髓栓系的原因，包括創傷、出血、腫瘤、手術粘連、炎癥等等，這些因素也可能造成脊髓栓系，叫做后天性或者繼發性的脊髓栓系。
01:35
尚愛加
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2019-05-15 26574次
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脊髓壓迫癥是什么表現脊髓壓迫癥的表現，和脊髓所有的損傷的表現，基本上大同小異。由于脊髓壓迫，可以給脊髓帶來損傷，脊髓壓迫我們常分為，髓內的壓迫和髓外的壓迫，這兩點是不太一樣的。一般髓外的壓迫它有一個特點，就是可以造成疼痛，它的壓迫的表現，是自下而上發展的，造成的危害，自然是運動的障礙、感覺的障礙、括約肌的障礙。而髓內的壓迫，它是向外擴張性的，它的表現對于疼痛來說，相對是比較輕的，主要的表現還是由于對運動系統，和感覺系統的障礙比較突出。而且對于括約肌的障礙，在早期就可以出現，它的發展是自上而下的，這是脊髓壓迫兩個，就是壓迫部位不同，而表現出來的特點。
01:46
呂志勤
主任醫師北京大學第一醫院
2019-10-30 7088次
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脊髓小腦性共濟失調脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。共同的特征就是中年發病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節，脊髓前角細胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。語音時長 1:35”
焦彥嶺
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-22 4476次
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脊髓小腦共濟失調脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質、基底節、脊髓前角細胞；二型是以下的感染和腦橋、小腦損害比較嚴重；三型主要損害腦橋和脊髓小腦束。語音時長 1:33”
焦彥嶺
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-23 6059次
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脊髓小腦性共濟失調的表現是什么病情分析：脊髓小腦性共濟失調，表現為肢體障礙，或者是手腳不協調，語言功能部分障礙等等。意見建議：這樣的患者一定要查明是什么原因而造成的共濟失調，建議可以使用抗生素或者是調理共濟失調的藥來幫助緩解治療病情，建議平時應該多加注意，合理的飲食，要以清淡為主，注意觀察病情。
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2019-03-06 1501次
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脊髓小腦性共濟失調的癥狀有哪些病情分析：脊髓小腦性共濟失調是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發現超過40種臨床分型，共同表現，包括中年隱匿起病，進展緩慢，以下肢共濟失調為首發癥狀，繼而出現雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟失調和構音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見建議：脊髓小腦性共濟失調的患者不應過度悲觀，應冷靜面對病情，保持適當的體育運動，保證每日食物的正常供應，保證每晚的睡眠質量，及時就醫，在醫師的指導下進行治療。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2020-07-01 1002次
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脊髓小腦共濟失調脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會累及黑質、基底
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2021-12-03 508次
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脊髓小腦共濟失調脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質、基
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 322次
