問新生兒疾病篩查要幾天
病情描述:
新生兒疾病篩查要幾天
答醫生回答
病情分析:
結果至少是需要半個月以后才可以出來的,另外,結果是沒有紙質報告的,可以通過網絡進行一些查詢或者是短信通知,如果出現了異常的情況,當地的婦幼保健機構就會通知。如果沒有得到通知的話,就說明這個孩子檢查結果是正常的,沒有問題,新生兒疾病的篩查主要就是進行先天性疾病篩查。
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國家比較強制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國家強制性的篩查。當然,新生兒篩查目前進展的是比較快,我們國家大概有33%左右的人,都采用了串聯質譜來進行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點,一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國,歐洲,日本,這些西方發達國家,基本上百分之百的小朋友,都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題,還有大家意識的問題,目前串聯質譜篩查的話,范圍比較偏小一點,實際上按照我們國家,目前這種情況,應該所有的小朋友,都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步,有可能新的基因篩查,也會跟提上來。所以隨著技術的發展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點的城市,可能會率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過,這種情況實際上在臨床上也是比較常見的,家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后,再復測一下他的聽力,看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心,我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測,可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友,都是那種一過性的沒有通過,也沒有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后,再進行一個復測,如果他能夠順利地通過了之后,也沒有什么太大的關系。01:26
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新生兒疾病篩查幾天出結果疾病篩查結果,根據采血的機構來說,所在的城市會有所不同,但都是所在的采血機構采血之后,由該機構上報的市級篩查中心。一般一個城市只有一個新生兒疾病篩查中心,一般都需要七天時間,本周一采血下周一或周一后出結果,如果本市開通網上查詢結果,七天內可從網上查詢結果,如果沒有開通網上查詢結果,需要七天或七天后查詢結果。語音時長 1:09”
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新生兒疾病篩查結果要幾天新生兒篩查是新生兒在出生后3天內,通過血液檢查對幾種危害性嚴重的先天性代謝,及內分泌疾病進行篩查。多采取抽取足跟血檢查,通過血的生化、激素水平的改變,早期發現這些疾病,并進行早期治療。具體得看篩查哪項,新生兒篩查檢查結果至少需要半個月的時間,有的地方需要的時間可能會更長一些,需要一個月。無論有無問題,一般都會電話通知到家長本人的,異常則必須進一步檢查明確診斷。語音時長 1:16”
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新生兒疾病篩查怎么查進行新生兒疾病的篩查,包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血,然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查,一般出生42天以內,都需要進行聽力的篩查,出生三天以內都需要進行血液的采集。
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新生兒篩查哪些疾病新生兒篩查的疾病,在我國來說,目前仍然是以苯丙酮尿癥,和先天性的甲狀腺功能減低癥為主,在某些地區所引起疾病的發生率,選擇如,葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查,或者是開始使用串聯質譜技術,進行其它氨基酸,有機酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病,最常見的就是早產兒的視網膜病變,多發生于早產兒,所以在醫師進行篩查的時候,因為早產兒視網膜病常發生于早產兒,要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史,還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難,檢查前先要充分散大瞳孔,檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉,然后用開瞼器將眼瞼分開,再用間接眼底
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新生兒疾病篩查原則一般是自愿和知情原則,新生兒疾病篩查是指通過血液檢查,對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷,早期治療,避免因為腦、肝、腎等損害,導致生長智力發育障礙甚至死亡。目前,這個篩查有很大的參考性,如果存在異常還需要再次的復查,一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查,而且哺乳