問重癥肌無力患者是怎么回事

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• 重癥肌無力患者是怎么回事

  重癥肌無力，是一個神經系統的免疫性的疾病，也就是說他的神經和肌肉接頭，出現了某種病變，引起了生物化學變化的一個病變，造成肌肉無力，影響了呼吸，影響了運動，影響了飲食、咀嚼，影響了眼肌的活動等等。這樣的患者比較嚴重，它嚴重的影響了勞動力，嚴重的影響了生活起居，所以它是一個神經系統的，免疫性的疾病，比較重要的一個疾病。這樣的患者往往經過檢查，抗體是陽性的，那么胸腺的檢查，往往有胸腺病變，比如說胸腺瘤等等，所以它是一個免疫性的疾病，是一個很重要的疾病。所以一旦發現，應當早期的發現、早期的診斷，早期的治療，效果比較理想。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 3298次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22115次

• 重癥肌無力患者是怎么回事
  重癥肌無力它是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，它的發病多與自身免疫性疾病，感染，藥物，環境因素有關。重癥肌無力可以累及患者全身的骨骼肌而引起肌肉的無力，易疲勞，活動后癥狀加重，休息后癥狀緩解等癥狀。重癥肌無力的發病一類考慮是遺傳性極少見，另一類是自身免疫性疾病比較常見。重癥肌無力的患者，有65%-80%的合并有胸腺的增生，此類患者通過胸腺切除后，重癥肌無力的癥狀就可能會緩解，而另一種沒有合并有胸腺增生的情況，則要選擇藥物治療。
  語音時長 01:23”
  劉艷華 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-10-24 1653次

• 重癥肌無力是怎么回事
  重癥肌無力它是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，它的病變部位是在神經肌肉接頭的突觸后膜，因為突觸后膜上的乙酰膽堿受體受到損害，受體的數目有所減少。臨床上主要表現為受病變的骨骼肌極易出現疲勞，尤其是活動以后癥狀會加重，常有的特點就是晨輕暮重，早晨起來的時候患者癥狀可能比較輕微，隨著一天中患者的癥狀會逐漸的加重，休息以及應用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀可能會有明顯的減輕；它的發病率一般是10萬分之0.5~5左右，患病率約為10萬分之10左右。
  語音時長 1:15”
  于海燕 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-03 2623次

• 重癥肌無力怎么回事
  病情分析：重癥肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，主要是因為體內產生了抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，所以神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者出現了肌肉無力的臨床表現。可以出現眼瞼下垂，看東西重影，可以出現全身的疲勞無力。意見建議：建議患者一定要及時就診，完善胸部CT、重復頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質激素。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-08-17 1201次

• 眼瞼重癥肌無力怎么回事
  眼睛重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，其中10%-20%可以自愈，絕大多數可能在起病2年內發展為全身型重癥肌無力。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-11-22 2405次

• 怎么判斷是重癥肌無力
  從眼部肌肉疲勞開始，逐漸出現其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應警惕重癥肌無力。可行甲硫酸新斯的明試驗、血清抗體檢測等確診。建議重癥肌無力患者在日常應適當減少活動，吃柔軟或半流質食物；控制體重；臥床患者注意加強護理，注意監測，警惕病
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力患者注意什么
  重癥肌無力無力患者應注意：一，保證充分休息避免疲勞，宜選擇在清晨休息后無力癥狀較輕時進行活動，且應自我調節活動量，以省力和不感到疲勞為原則。二，肌無力癥狀明顯時家人可協助做好洗漱，進食，個人衛生等生活護理，要保持口腔清潔，防止外傷和感染的并發癥。三，飲食指導，給予高蛋白高維生素高熱量，富含鉀和鈣的軟
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 246次