問什么是重癥肌無力抗體
病情描述:
什么是重癥肌無力抗體
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導,細胞免疫依賴,補體參與,累及神經肌肉接頭突觸后膜引起神經肌肉接頭傳遞障礙,導致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外,極少部分重癥肌無力患者的免疫反應還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體、低密度脂蛋白受體相關蛋白(LRP4)抗體介導。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。
意見建議:
如懷疑重癥肌無力,建議神經內科及時就診,如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關藥物試驗等輔助檢查進行診斷。確診重癥肌無力的患者,應注意休息,避免疲勞,感冒等。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現,就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性,是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內就掉下來,所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
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什么是重癥肌無力抗體通過目前的研究發現,在重癥肌無力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體,抗體的濃度,可能代表疾病的嚴重程度,放射免疫沉淀法是標準的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測方法,根據抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。胸腺是產生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場所,所以絕大部分的重癥肌無力患者會伴有胸腺增生,胸腺瘤和淋巴濾泡增生等,而且會誘導抗乙酰膽堿受體抗體產生的組分,通常位于這些增生的組織中。語音時長 01:31”
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重癥肌無力抗體有哪些我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導,細胞免疫依賴,補體參與,累及神經肌肉接頭突觸后膜,引起神經肌肉接頭傳遞障礙,出現骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個定義當中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實,在臨床上,還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體,還有低密度脂蛋白受體相關蛋白4抗體介導的,無論是哪一種抗體介導的,它主要的臨床表現都是基本一樣的,都是骨骼肌的收縮無力易疲勞,活動后加重,休息以后減輕,患者的這些抗體,還有一部分的或許沒有被人類發現。語音時長 01:17”
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重癥肌無力抗體有哪些病情分析:大部分重癥肌無力的患者存在自身免疫功能的異常,因此患者可能會出現抗乙酰膽堿受體抗體以及抗過氧化物酶抗體,抗球蛋白抗體等。對于不同的患者而言,發病原因是不一樣的,此類患者一定要及時醫治。意見建議:患者越早治療,將來的預后會越好,建議患者平時一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果。
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什么是重癥肌無力病情分析:重癥肌無力是由于神經肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后,應當給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素治療。
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什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內主要由胸腺產生的抗乙酰膽堿受體抗體,它的濃度可能代表疾病的嚴重程度,可根據抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中,應避免重體力勞動和高精度的勞動,如爬樓梯、開車、操作重型機械等;同時要
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重癥肌無力的自身抗體重癥肌無力患者自身抗體一般是乙酰膽堿受體抗體,在重癥肌無力的患者當中,血清檢測乙酰膽堿受體抗體大約80%的患者都會有明顯的偏高,那么這也是確診重癥肌無力的檢查之一。除了進行自身抗體的檢測,那么還需要進行藥物試驗,比如新斯的明試驗,或者是滕喜龍試驗等,明確診斷之后就需要進行規范的治療,那么重癥肌無力的