問地中海貧血會怎樣
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地中海貧血會怎樣
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 99595次
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。
01:27
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 25893次
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地中海貧血會怎樣地中海貧血是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病，主要是由于血紅蛋白當中珠蛋白鏈有一種或者是幾種合成受到抑制。發生地中海貧血的時候，如果是病情比較輕，患者可能沒有癥狀或者是僅有輕度的貧血，對病人的日常生活影響不大。如果是中間型地中海貧血，患者往往可以見到中度的貧血，有少數的患者有可能會有輕度的骨改變。如果是發生重度的地中海貧血，往往病情是非常嚴重的，患者可以有黃疸，還可以有肝脾腫大、生長發育遲緩，而且有可能會發生額部隆起、鼻梁塌陷、眼距增寬等地中海貧血的特殊面容，還可以發生病理性骨折。由于需要反復的輸血，患者可以出現鐵負荷過重，有可能會死于血色病。地中海貧血如果經過積極的治療，比如說使用異基因造血干細胞移植的方式，有可能獲得成功緩解。語音時長 01:28”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-18 4573次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 17178次
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怎樣預防地中海貧血病情分析：地中海貧血它是屬于遺傳性的溶血性疾病，這個沒有辦法預防遺傳。只有在結婚前到婦幼保健院等機構進行婚前的咨詢檢查和做好孕前檢查，另外，如果雙方父母都是地中海性貧血，盡量是不要結婚的。因為這樣的話會引起重型溶血性貧血的胎兒。意見建議：夫妻雙方在平常還要多注意加強營養，多休息，盡量的養成良好的生活習慣，增強身體的抗病能力，這樣都有利于控制病情。
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-06-24 2104次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索主要是兩條，第一個，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血，第二個他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血這些因素以后，再結合家系的調查。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-07 2801次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-03-29 0次
