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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98718次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40177次

• 地中海貧血怎樣治療
  地中海貧血的治療根據病情來選擇，對于輕型、靜止型的珠蛋白生成障礙性貧血，不需要特殊處理。對于血紅蛋白大于75克每升的輕型或者是中型珠蛋白生成障礙性貧血的患者，沒有明顯的發育障礙，也不需要特殊處理。但是對于重型、中間型的珠蛋白生成障礙性貧血患者，需要進行補充葉酸的治療。對于有嚴重的貧血或者是出現溶血危象的時候，要對癥治療，比如可以進行輸血。并且在這個輸血治療過程中，要定期評估，并且治療可能存在的鐵過載，并且部分患者可以選擇異基因造血干細胞的移植。
  語音時長 01:17”
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2021-01-14 2563次

• 怎樣治療地中海貧血
  地中海貧血是一組基因病，是由于珠蛋白基因異常，導致珠蛋白生成障礙，從而導致的一組貧血性疾病，由于它是基因病，所以目前地中海貧血仍然是不能夠治愈的。對于地中海貧血的治療，主要是對癥支持治療。地中海貧血分為輕度、中度和重度，如果是輕度的地中海貧血，終生都不需要輸血治療，并不會影響患者的壽命和生活質量，如果是中度的地中海貧血，往往需要反復的輸注紅細胞支持治療。如果多次輸注紅細胞，導致了鐵過載，那么還需要去鐵治療，如果是重度的地中海貧血，往往在出生后不久，就會導致死亡。
  語音時長 01:07”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-09-01 2540次

• 地中海貧血會怎樣
  針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現不同的臨床癥狀，如：神經系統會出現一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病，所以它的治療嚴重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-17 2804次

• 地中海貧血應該怎樣補血
  病情分析：對于地中海貧血患者來說，首先就是要加強營養，盡量的多吃一些高品質，富含蛋白質的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因為維生素c，它能夠參與造血和促進鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養成良好的生活規律，保證充足的睡眠，適當的活動，增強身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-24 2202次

• 小兒地中海貧血怎樣治療
  地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血可通過藥物以及手術的方式治療。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，其典型癥狀主要表現為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻梁凹陷、眼距寬等。患者患病以后需要積極配合醫生治療，防止
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 120次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次