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• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 24572次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98719次

• 地中海貧血怎樣治療
  地中海貧血的治療根據病情來選擇，對于輕型、靜止型的珠蛋白生成障礙性貧血，不需要特殊處理。對于血紅蛋白大于75克每升的輕型或者是中型珠蛋白生成障礙性貧血的患者，沒有明顯的發育障礙，也不需要特殊處理。但是對于重型、中間型的珠蛋白生成障礙性貧血患者，需要進行補充葉酸的治療。對于有嚴重的貧血或者是出現溶血危象的時候，要對癥治療，比如可以進行輸血。并且在這個輸血治療過程中，要定期評估，并且治療可能存在的鐵過載，并且部分患者可以選擇異基因造血干細胞的移植。
  語音時長 01:17”
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2021-01-14 2563次

• 怎樣治療地中海貧血
  地中海貧血是一組基因病，是由于珠蛋白基因異常，導致珠蛋白生成障礙，從而導致的一組貧血性疾病，由于它是基因病，所以目前地中海貧血仍然是不能夠治愈的。對于地中海貧血的治療，主要是對癥支持治療。地中海貧血分為輕度、中度和重度，如果是輕度的地中海貧血，終生都不需要輸血治療，并不會影響患者的壽命和生活質量，如果是中度的地中海貧血，往往需要反復的輸注紅細胞支持治療。如果多次輸注紅細胞，導致了鐵過載，那么還需要去鐵治療，如果是重度的地中海貧血，往往在出生后不久，就會導致死亡。
  語音時長 01:07”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-09-01 2540次

• 地中海貧血會怎樣
  針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現不同的臨床癥狀，如：神經系統會出現一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病，所以它的治療嚴重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-17 2804次

• 地中海貧血應該怎樣補血
  病情分析：對于地中海貧血患者來說，首先就是要加強營養，盡量的多吃一些高品質，富含蛋白質的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因為維生素c，它能夠參與造血和促進鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養成良好的生活規律，保證充足的睡眠，適當的活動，增強身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-24 2202次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 小兒地中海貧血治療嗎
  一般輕型的小兒地中海貧血不需要治療，重型的可能需要終身治療，主要是輸血和去鐵的治療，具體分析如下：小兒地中海貧血是指患兒體內紅細胞減少、血紅蛋白降低，主要癥狀表現為出現面色蒼白等癥狀。對于重型β地中海貧血，如果經常出血，會引起血色病，所以還要給予鐵的螯合劑促進鐵的排出。對于脾大的小兒，可考慮脾切除。
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 72次