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• 骨腫瘤吃什么好

  骨腫瘤吃什么好，這個問題就是籠統一點，比如說以惡性的骨頭腫瘤為例，我們強調飲食上一定要均衡化、多元化，不是說你喜歡吃某一個東西，就吃很多。那么它以谷物、豆類、蔬菜，水果是為一個基礎，那么是一個底，三角形的這么一個底邊，再往上去，才是這種蛋、肉、魚類，有紅血的這種東西。一定要注意飲食均衡化，強調的這個飲食，不是說你想吃什么就吃這個，這是很不科學的這樣一個飲食習慣。

  

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  李鼎鋒 主任醫師北京中西醫結合醫院

  2020-04-16 3120次

• 神經頭痛吃什么藥好

  一般來講，神經性頭痛吃藥我們分兩種，一種是發作期的鎮痛藥物，另外一種是平常預防的藥物，發作期鎮痛的藥物，以非甾體類藥為主，比如我們大家都熟悉的像芬必得，當然在非甾體類藥物里頭，對頭痛更加有效的，應該是含有對乙酰氨基酚成分的，包括有些患者認為，比如像含有一些咖啡因的，這些復方制劑，包括一些感冒藥里邊，它都有這種復方制劑，去痛片、必理通，對乙酰氨基酚這一類的可以有效的鎮痛，當然還有一種，比如像曲普坦類的藥物，在藥店都有賣的，像卡曲和歐立停這類的藥物，它也可以有效的，在發作期治療頭痛。當然預防性頭痛治療，我們有一些中成藥物，比如像一些活血化瘀、活血止痛的一些中成藥，比如羊角顆粒、太極通天口服液，包括一些通竅、養血安神這一類的膠囊，包括西藥里邊，像一些鈣離子拮抗劑，比如西比靈、尼莫地平這類的藥物，包括β受體阻滯劑，倍他樂克，這一類的藥物，當然預防性的用藥，到底用不用還是用多少，最好是到專科去咨詢一下，疼痛科、神經內科的大夫，這樣用藥才比較有保障。

  

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  岳劍寧 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2019-01-18 35365次

• 嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
  嗜鉻細胞瘤是由神經肌起源的嗜鉻細胞腫瘤，腫瘤細胞主要合成和分泌兒茶酚胺，所以又叫做兒茶酚胺分泌瘤，大多是來源于腎上腺髓質的嗜鉻細胞。來源于腎上腺外嗜鉻組織的腫瘤可以分為神經節細胞瘤、副神經節瘤、化學感受器瘤和頸動脈瘤體等等。偶爾腎上腺和腎上腺外組織可以發生嗜鉻細胞神經節神經瘤，由于瘤細胞陣發性和持續性的分泌大量的兒茶酚胺，臨床上表現為陣發性或持續性高血壓和代謝紊亂的癥候群。某些腫瘤如果比如化學感受器瘤，可能不具備兒茶酚胺產生和分泌能力，稱為球瘤，多位于頸動脈體、頸動脈竇和中耳。嗜鉻細胞瘤這一病名其實并不確切，也不能表達本病的臨床表現和病理生理的本質，嗜鉻細胞瘤發病率比較低，在出診的高血壓病人當中所占比例是0.1%到0.5%，各個年齡段都可以發病,高峰是三十到五十歲，男女性的發病率基本是相同的，兒童比較少見一些，嗜鉻細胞瘤偶爾可以見到遺傳性。
  語音時長 1:31”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-19 7848次

• 嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤
  嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤是分別起源于腎上腺髓質和腎上腺外交感神經鏈的腫瘤，腎上腺外包括交感神經節，副交感神經節，還有其他部位的嗜鉻組織的腫瘤，副神經節瘤也常常被叫做腎上腺外嗜鉻細胞瘤，瘤組織可以持續性或者是蒸發性的分泌大量的去甲腎上腺素，還有腎上腺素，以及微量的多巴胺。臨床上常呈現陣發性或者是持續性的高血壓，頭痛，多汗，心悸，還有代謝紊亂癥群，便可以造成心、腦、腎等嚴重的并發癥。本病是一種比較罕見的繼發性高血壓，國外有報道稱，普通的高血壓門診當中，嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的患病率是0.2%到0.6%，在腎上腺意外瘤當中占5%左右。這個疾病各個年齡段都可以發生，但是以青年、中年最多一些，本病有家族史的叫做家族性的嗜鉻細胞瘤，是常染色體顯性遺傳。
  語音時長 1:32”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-16 12111次

• 蝶腭神經節神經痛是什么
  病情分析：蝶腭神經痛實際上是源于蝶腭神經節的疼痛，引起蝶腭神經節神經痛的原因有鼻粘膜肥厚、慢性鼻竇炎、扁桃體炎等都可能會引起蝶腭神經性頭痛。常表現為下面部疼痛，發作突然會伴有鼻涕。意見建議：要治療此病必須去專門醫院的耳鼻喉科進行檢查，治療前有必要行鼻旁竇的CT或MRI掃描，平時要注意多喝水，飲食清淡一些。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-12 2304次

• 星狀神經節阻滯怎么回事
  病情分析：星狀神經節是一種頸部的交感神經節，其可以支配毛細血管平滑肌及汗腺，可以參與調節心臟活動。意見建議：星狀神經節阻滯為近年來新興的一種手術療法。通過阻滯頸部的星狀神經節達到調節植物神經系統，內分泌系統等作用。研究發現其可以治療原發性高血壓，甲狀腺機能亢進，失眠，多汗，眩暈等疾病。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2019-04-03 2204次

• 副神經節起源的腫瘤有哪些臨床表現？
  ?副神經節起源的腫瘤包括有生物活性的嗜鉻細胞瘤和沒有生物活性的非嗜鉻細胞瘤，二者均可以發生惡變。首先嗜鉻細胞瘤在臨床上可會有輕微癥狀。它的癥狀包括陣發性和持續性的高血壓、代謝亢進和糖尿病，患者伴有庫欣綜合征，紅細胞數增多，高血鈣及分泌性腹瀉等表現。其次是非嗜鉻性的細胞瘤。臨床上可沒有癥狀或出現胸悶，
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 125次

• 副神經節瘤是怎么引起的
  副神經節瘤可能是遺傳因素、慢性缺氧引起的，患者需要及時就醫并積極的配合醫生治療。副神經節瘤是一種非常少見的腫瘤，多數為良性，容易發生在30~50歲左右的患者，生長在腎上腺，則為嗜鉻細胞瘤，會引起血液循環中兒茶酚胺濃度的顯著升高，會導致患者出現血壓劇烈波動，甚至會影響腦組織的供血，以及心肌供血，從而導
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-08-17 393次