問重癥肌無(wú)力嘴會(huì)不會(huì)歪

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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22481次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6857次

• 重癥肌無(wú)力嘴會(huì)不會(huì)歪
  重癥肌無(wú)力的患者一般是不會(huì)引起嘴歪的，嘴歪一般是面癱所導(dǎo)致的，重癥肌無(wú)力的患者一般不會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)面癱的。重癥肌無(wú)力的患者通常會(huì)表現(xiàn)為眼瞼下垂，表現(xiàn)為眼球活動(dòng)障礙，出現(xiàn)看東西重影等臨床表現(xiàn)。也有些患者會(huì)伴有全身的乏力，伴有吞咽困難，飲水嗆咳的癥狀，具有明顯波動(dòng)性，活動(dòng)之后加重，休息之后會(huì)緩解的，完善重癥肌無(wú)力抗體以及重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查會(huì)有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)了嘴歪，主要是注意有沒有腦血管病導(dǎo)致的中樞性面癱或者是特發(fā)性面神經(jīng)炎導(dǎo)致的周圍性面癱，臨床上要注意鑒別。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-16 2146次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)傳染
  重癥肌無(wú)力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無(wú)力不會(huì)人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無(wú)力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進(jìn)行藥物的治療，那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用，還要結(jié)合患者的情況，看需不需要用免疫抑制劑，如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請(qǐng)按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-13 2279次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)傳染
  病情分析：重癥肌無(wú)力不會(huì)傳染，這是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病，破壞了正常的機(jī)體正常秩序，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療，如果發(fā)生危急現(xiàn)象，影響呼吸等，要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居，避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-05 1702次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳
  病情分析：重癥肌無(wú)力是有可能會(huì)遺傳的，因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病，在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙，臨床癥狀表現(xiàn)為全身無(wú)力酸軟，還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難，呼吸困難等等。意見建議：建議患者要配合醫(yī)生積極治療，建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜和高營(yíng)養(yǎng)食物。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-19 403次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)誤診
  重癥肌無(wú)力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒有什么是絕對(duì)性的，一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕。患病率為77
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 201次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)傳染
  重癥肌無(wú)力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無(wú)力不會(huì)人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無(wú)力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 112次