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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22486次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6857次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經和肌肉之間有一個突觸后膜，神經和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙，導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進行藥物的治療，那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應用，還要結合患者的情況，看需不需要用免疫抑制劑，如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 01:11”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-13 2279次

• 重癥肌無力會不會遺傳？
  重癥肌無力確實具有遺傳傾向，但是重癥肌無力的發病除了和遺傳因素有關，還和機體的環境因素有關，有些患者如果存在環境因素的改變，比如病毒等感染，誘發機體出現過敏反應或者是存在自身免疫性的疾病，這些患者有可能會導致神經肌肉接頭的病變，患者會出現重癥肌無力的患者，需要及時的應用藥物進行治療。還有一些患者如果存在胸腺瘤，也容易使患者出現重癥肌無力，對于這些患者來說需要進行手術治療，重癥肌無力的患者直系親屬當中出現重癥肌無力的傾向要比普通人群要高，但并不是100%遺傳。
  語音時長 01:11”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-09-17 1909次

• 重癥肌無力嘴會不會歪
  病情分析：大部分重癥肌無力的患者，嘴巴一般是不會出現歪斜的，因為重癥肌無力患者最主要的癥狀是出現雙側眼瞼的下垂，吞咽困難，飲水嗆咳，言語含糊不清，肢體乏力等癥狀。意見建議：建議存在口角歪斜的患者需要排除腦血管疾病，平時一定要多休息，避免熬夜和過度的緊張和焦慮，還要樹立戰勝疾病的信心，要加強飲食的營養。多吃新鮮的蔬菜和水果。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-07-06 1301次

• 重癥肌無力會不會傳染
  病情分析：重癥肌無力不會傳染，這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統紊亂而導致的疾病，破壞了正常的機體正常秩序，神經肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時到神經內科進行治療，如果發生危急現象，影響呼吸等，要及時去急診科救治。同時患者在日常生活中應該有人照顧生活起居，避免跌落、發生吞咽困難等現象。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-05 1702次

• 重癥肌無力會不會誤診
  重癥肌無力是有可能引起誤診的。因為在醫療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時候如果發現不一樣有異常，建議再次進行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀可以減輕?；疾÷蕿?7
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 201次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經和肌肉之間有一個突觸后膜，神經和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙，導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 112次