問腦癱就是唐氏嗎

為你推薦

• 懷孕時唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

  01:27
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 1957次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2675次

• 唐氏兒和腦癱哪個嚴重
  這兩個是沒有辦法比較的，因為唐氏兒也有輕重的區別，而腦癱也有輕重之分，最重要的是看每一個寶寶他的一般的情況，以及一些嚴重的情況存在，唐氏兒可以伴有先天性心臟病智力低下，甚至有的孩子是智力稍微低下，但是有的孩子低下的很明顯，甚至伴有一些運動生長發育的落后。而腦癱兒他本身就會存在生長發育的落后及智力的落后，但是也有的程度不同，有的孩子完全可以生活自理，而有的孩子長期臥床，甚至會出現呼吸困難，喂養困難，而且會出現抵抗力下降反反復復的感染，甚至出現嚴重的危及生命的情況，而對于唐氏兒，如果伴有嚴重的心臟先天的一個畸形，也會面臨生命的危險，所以兩個不能夠一概而論的區分哪個嚴重。
  語音時長 1:27”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-09-06 8377次

• 小兒唐氏綜合征和腦癱
  小兒唐氏綜合征跟腦癱還是不同的，而唐氏綜合征又叫二十一三體綜合征，是屬于先天愚型，這確實會導致智力低下。但是，腦癱除了會引起智力低下以外，還會出現肢體的活動障礙，腦癱有很多不同的原因。小兒唐氏綜合征可以引起腦癱。唐氏綜合征以外像腦缺氧和腦損傷以及腦外傷和腦發育不良都可以引起腦癱存在，并且小兒唐氏綜合征是存在基因的異常，這通過基因檢測能夠發現有二十一三體存在，這個是典型的也是最終能夠確定診斷的依據，而腦癱并不一定就會有基因的異常，有可能因為上述這些原因導致，這些并不是基因所致。所以兩者通過化驗檢查是能夠進行區分的，并且兩者之間，進行治療方面也是不一樣的，小兒唐氏綜合征發現以后，就需要立刻進行終止妊娠，而腦癱有可能是在出生的時候出現，也有可能出生以后出現，出現腦癱以后可以用一些營養神經藥物治療，用一些高壓氧等促進功能恢復，要加強功能鍛煉來減少后遺癥。
  語音時長 1:37”
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-10-27 3006次

• 腦癱是唐氏兒嗎
  病情分析：腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷，進而患者兒童出現的早期智力缺陷。而患者患有腦癱，指的是患者有輕微的癱瘓現象，無論出現哪種問題都要及時去醫院檢查。意見建議：父母在觀察到兒童早期行為不對時，要及時帶兒童進行全方位的體檢，一定要盡早解決問題。
  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-07-20 1502次

• 唐氏兒是腦癱嗎
  唐氏兒并不是腦癱，相對來說，這是兩種不同的疾病。唐氏兒而通過唐篩可以明確診斷，而腦癱往往等孩子出生以后，通過孩子的肢體運動功能，以及智力發育水平，包括觀察孩子的臨床癥狀等多種方式來綜合判斷。兩種疾病患者的臨床表現各不相同，腦癱患者有獨特的肢體固定姿勢。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-01-02 4302次

• 唐氏和腦癱的區別
  唐氏臨床上一般指21-三體綜合征，21-三體綜合征和腦癱的區別一般有病因不同、癥狀不同等。1、病因不同：21-三體綜合征的發生一般與年齡因素、遺傳因素等有關，此外孕早期接觸有毒有害物品、放射性物質等也可能會引起21-三體綜合征。而腦癱的發生一般與宮內感染、多胎妊娠、早產等因素有關。2、癥狀不同：21
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-29 43次

• 唐篩就是抽血嗎
  唐篩又稱胎兒唐氏綜合征篩查，唐氏綜合征是一種比較常見的遺傳病，主要表現為智力不正常，身體是發育遲緩。目前的醫學已經證明，唐氏綜合征的出現主要是由于胎兒第二十一號染色體異常增殖出現三條染色體。染色體增殖異常之后會導致體內蛋白質的異常生成，進而導致一系列的智力和發育障礙。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2019-01-29 4556次