問41-42型雜合突變嚴重嗎

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• 小孩甲型流感嚴重嗎

  甲型流感分為輕型和重型，兩者在癥狀上有一些差別。輕型甲型流感發熱，僅為輕或中度發熱，全身及呼吸道癥狀都較輕，2~3天內可自我恢復或痊愈。重型甲型流感，一般持續高熱＞3天，伴有劇烈咳嗽，咳痰或胸痛；呼吸頻率快，呼吸困難，口唇紫紺；反應遲鈍、嗜睡、躁動、驚厥等；嚴重嘔吐、腹瀉，出現脫水表現；合并肺炎等癥狀。如果是輕型流感，要盡量避免到公共場所等人員聚集的地方，可在醫生的指導下，服用小葵花小兒肺熱咳喘口服液，成分中金銀花、黃芩、板藍根、魚腥草可清熱解毒具有廣譜抗菌、抗病毒作用，治流感。流感季、開學季家中備著，關鍵時候可以起到一定作用。流感病程，通常為4~7天，少數患者咳嗽可能持續數周之久。如果是重癥流感，應積極去醫院就診以免延誤治療。

  

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  張偉令 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2021-03-10 94157次

• 尋常型銀屑病嚴重嗎.

  銀屑病可以分為尋常型、關節病型、膿皰型、紅皮病型，其中最常見的是尋常型銀屑病，其他類型也多是由尋常型銀屑病轉化來的。所以，尋常型銀屑病本身有輕、中、重度之分。如果不能及時治療，病情會加重，容易轉化其他類型銀屑病。中、重度銀屑病還會增加關節損害、代謝綜合征的風險。對于尋常型銀屑病，需要分期對癥治療，對于輕中度銀屑病患者不建議使用激素類藥物，可以遵醫囑使用欣比克本維莫德乳膏進行治療。欣比克適用于成人輕中度穩定性尋常型銀屑病，是一種非激素小分子化學藥物，可以阻斷炎癥介質的釋放，作用持久，復發率較低。對于重度銀屑病患者可以遵醫囑使用免疫抑制劑來治療。同時，需要注意的是，銀屑病雖然纏綿難愈，但是即使經過藥物治療，可以起到一定的控制作用，患者需要調整心態，積極配合治療，提高生活質量。如需使用欣比克本維莫德乳膏，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  常捷 醫師妙手互聯網醫院

  2020-08-27 1310次

• 耳聾基因雜合突變遺傳嗎
  耳聾基因雜合突變是有可能會遺傳的，因為常染色體隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位于常染色體上，由隱性基因控制的遺傳，此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才會出現耳聾。第一種耳聾的遺傳到目前為止占單基因突變的80%，盡管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們子女25%，還有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由于無相關的全身其它異常及耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。第二種就是常染色體顯性遺傳性基因位于常染色體上，并由顯性基因控制的遺傳，此類耳聾占基因型耳聾的10%-20%，嬰兒接受來自父母一方的致病基因即可發病。
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  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-28 25792次

• 地貧sea缺失雜合嚴重嗎
  對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養，積極的預防感染，適當的補充葉酸和維生素b12來進行治療。第二，對于中間型和重型的患者，要進行輸血和去鐵的治療，這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療，一般應用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血，主要是由于基因的缺失改變所造成的，所以目前沒有特殊的治療辦法的。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-07 16721次

• 基因突變多囊腎嚴重嗎
  病情分析：基因突變多囊腎腎功能會逐漸異常，最終導致尿毒癥，如果在醫師的指導下進行充分規律的血液透析治療，病情一般不嚴重，除非發生囊腫的破裂，大出血等。意見建議：基因突變多囊腎在腎功能異常之前可應用藥物來減慢腎囊腫的增長速度，在腎功能異常后也可以通過糾正貧血，控制血壓，調節電解質酸堿平衡來延緩腎功能衰竭的進展。進入尿毒癥期，也有血液透析，腹膜透析以及腎移植保駕護航。
  張靜靜 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-06 1702次

• 小孩發燒41度嚴重嗎
  病情分析：對于小孩來說發燒41度是比較嚴重的，在溫度達到41度的時候，已經是屬于最嚴重的超高熱，如果不及時采取退燒的話，可能會對孩子的腦部以及耳部造成嚴重的損傷。意見建議：在這種情況下，第1步要做的是及時采取退燒，期間服用布洛芬或者是乙酰氨基酚來進行退燒，然后用溫水擦浴進行輔助降溫，然后去醫院檢查是屬于細菌性還是病毒性引起的發燒，對癥治療。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2019-03-25 10603次

• 耳聾基因雜合突變嚴重嗎
  耳聾基因雜合突變簡稱IVS7-2A>G，IVS7-2A>G是一種耳聾基因。如果做耳聾基因檢測，查到該基因的雜合突變是提示攜帶有耳聾基因，還需要進一步做聽力檢測。如果聽力檢測正常，一般不嚴重，如果聽力檢測不正常，則較為嚴重，需進一步檢查及治療。大部分患者只是單純的耳聾基因攜帶，而耳聲發射檢
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-04-21 3446次

• 耳聾基因雜合突變嚴重嗎
  耳聾基因雜合突變，指的是個體攜帶了一個正常基因和一個突變基因的情況。這種突變的嚴重性因個體差異和具體突變類型而有所不同。不是所有雜合突變都會導致耳聾。在某些情況下，受影響的基因表達較低或活性較弱，癥狀可能相對較輕，甚至不出現明顯的聽力損失。
  路承 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2024-12-04 0次