問什么是漸凍癥
病情描述:
什么是漸凍癥
答醫生回答
病情分析:
肌肉萎縮性側索硬化癥,又稱ALS病、漸凍人癥,英國人也叫“運動神經細胞病”,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
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漸凍癥是怎么回事漸凍癥又稱為肌萎縮側索硬化,目前病因不是特別明確,可能是染色體的異常,也可能是神經長期受神經毒性侵襲導致的,但具體原因不明確。早期癥狀是比較輕微的,在早期時很難與其他疾病進行區分,病人可能只表現為感覺無力或肌肉跳動,特別容易產生疲勞的感覺。隨著疾病的慢慢發展,可能發展為全身肌肉的萎縮,繼而發展的越來越嚴重,從而出現活動困難,甚至走路困難。更重一點可能影響到吞咽功能或說話功能,引起吞咽困難或說話困難。最后可能會影響到胸部肌肉的呼吸肌或膈肌,導致出現呼吸的困難,引起呼吸的衰竭,進而危及病人的生命。01:31
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漸凍癥早期癥狀漸凍癥患者在早期5大癥狀為:肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現為肌萎縮區肌肉跳動感,手指活動不靈,精細操作不準確,握力減退,繼而手部小肌肉出現萎縮,逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀,在不明確是什么疾病的情況下,建議患者盡早去醫院,明確診斷。如果患有的是漸凍癥,建議盡早接受治療。漸凍癥專業術語叫做肌萎縮側索硬化癥,患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡,因此積極的用藥治療是當務之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥,可以延緩病程,提高病人的存活率,延長漸凍癥患者的生命。患者如果確診為漸凍癥,應盡早服用利魯唑片,越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調理,低脂、低鹽飲食,適當鍛煉身體,多休息,不能生氣著急。聽從醫師指導,選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫師或藥師,在其指導下合理用藥。01:37
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什么是漸凍癥漸凍癥指的是肌萎縮側索硬化癥,這是運動神經元病的一種常見類型,也是一種神經系統變性疾病,具體的病因和發病機制不是特別清楚。在多種因素的作用下,神經元出現了變性壞死,患者出現了相應的臨床表現,比如患者可以出現肌肉萎縮,肌肉無力,肉跳等方面的臨床癥狀。慢性起病,進行性加重,要診斷這種疾病一方面要靠患者的臨床病史,另一方面要完善肌電圖檢查來明確診斷。語音時長 01:08”
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什么是漸凍人癥漸凍人癥即是我們所說的運動神經元性疾病當中最常見的肌萎縮性脊髓側索硬化,屬于上下運動神經元的進行性變性性疾病。它的臨床癥狀會造成肌肉的無力,強直,病理反射的陽性甚至亢進,又可有肌松軟萎縮,肌束的顫動和反射的低下。只有運動神經受損而無感覺的喪失以及沒有什么癡呆小腦或者是錐體外系疾病的情況,控制眼球和括約肌的功能,運動神經元是相對完好的。有證據顯示,這種漸凍人癥是具有保護性調節鈣作用,鈣連接蛋白存在于細胞,特征性差異可能有重要的意義,但是目前還不是特別清楚。通常漸凍人癥會在60到70歲以上起病,也有逐漸年輕化起病,常常在五到十年之內因為全身的肌肉僵直,造成一些運動功能的喪失,甚至呼吸運動功能的問題,導致吸入性肺炎或者是呼吸肌的麻痹而造成死亡。語音時長 01:34”
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什么是漸凍人癥漸凍人癥是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓,常在病后3-5年內死亡,男性患病幾率高于女性。
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帕金森是漸凍癥嗎帕金森病不是漸凍癥,帕金森病又稱為震顫麻痹,是一種常見的神經系統變性疾病,主要是以靜止性震顫,運動遲緩,肌強直以及姿勢步態異常為主,而且主要的病因是由于黑質紋狀體多巴胺能減少所導致的運動障礙性疾病,而漸凍人,是運動神經元病。
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什么叫漸凍癥漸凍癥一般是慢性運動神經元性疾病,患病以后要及時治療。漸凍癥也被稱之為肌萎縮側索硬化,可能會累及上、下運動神經元,是一種慢性進行性神經系統疾病,引發的原因比較復雜,可能是遺傳因素、自身免疫差、病毒感染等原因引起的,發病也比較嚴,病情發展比較緩慢,大部分患者可能會出現骨骼肌無力、萎縮以及肌束顫動等癥狀
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帕金森是漸凍癥嗎帕金森和漸凍癥是兩種病狀,是不一樣的,帕金森病是好發于中老年人的神經系統變性疾病,臨床表現以靜止性震顫,運動遲緩,肌肉強直,是步態異常為主,可治療。漸凍癥是一種運動神經元疾病,特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力,目前無特效治療方法,漸凍癥醫學上人稱,廁所硬化癥簡稱als,是運動神經元病的一種,使患者像被