問骨髓增生異常綜合征飲食注意哪些

為你推薦

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 19416次

• 腕管綜合征和肘管綜合征需要做哪些檢查

  來確診肘管綜合征和腕管綜合征，需要做一些檢查，這些檢查其中一部分，是用于來確診這兩種疾病。另一部分檢查的目的，也很容易理解，我們是為了鑒別診斷，那么什么叫鑒別診斷呢，就是導致手部的麻木、疼痛、無力這些癥狀的疾病有很多，你包括腦部的病變，包括頸椎的病變，都有可能導致類似的癥狀。所以在確診腕管綜合征，或者是肘管綜合征的時候，一定要排除這些病變，所以說有一些檢查是為了做排除用的，排除鑒別診斷，來起到這個作用。這些檢查包括什么呢，包括肌電圖，肌電圖可以準確地知道受累的尺神經，或者是正中神經，它的神經傳導，已經差到什么程度，有沒有損害。再一個就是頸椎病，要排除頸椎病，我們要做頸椎的CT，或者核磁共振檢查。我們還要做頭部的檢查，來排除頭部的疾病。這些檢查做完之后，再結合最重要的一點就是醫生針對病人的問診和體格檢查，周圍神經體格檢查也是非常重要的，他有很多征象來幫助我們醫生判斷，到底這患者是不是腕管綜合征，是不是肘管綜合征，有沒有可能是腦部的病變導致的，有沒有可能是頸椎病導致的。所以最重要的其實還是醫生的檢查，那么其他的檢查，都是起到輔助的作用。

  

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  張黎 主任醫師中日友好醫院

  2019-10-29 6354次

• 骨髓增生異常綜合征飲食注意哪些
  骨髓增生異常綜合癥，飲食上要注意合理搭配，加強營養，避免刺激。因為骨髓增生異常綜合癥是一類造血干細胞異常性的疾病，會導致免疫力下降，營養缺乏，會出現機體容易感染和貧血等狀態。所以在飲食上合理搭配，保持營養的均衡性，并進行經常性的檢查，了解機體的營養狀態，必要的時候進行輸血治療，在飲食上必要的時候，要輔助蛋清、蛋白等特殊營養的物品，保證機體有足夠的抵抗力。
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  楊計策 副主任醫師固安縣中醫院

  2020-03-23 2362次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5796次

• 骨髓增生異常綜合征飲食是什么
  注意營養合理調配飲食，對肉類，蛋類，新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食，多吃有抗癌作用的食物，如甲魚，蘑菇，黑木耳，大蒜，維生素a和c有阻止細胞惡變和擴散，增加上皮細胞穩定性的作用，維生素c還可防止化療損傷的一般癥狀，并可使白細胞水平上升，維生素e能促進細胞分裂延遲細胞衰老，維生素b1可促進患者食欲，減輕化療引起的癥狀。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 1502次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次