問骨髓增生異常綜合征是慢性病嗎

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• 慢性病干燥綜合征怎么防治

  干燥綜合征它本身就是一個慢性的自身免疫性的疾病，可能就是癥狀好好壞壞，有的時候重一點，有時候又輕一點，那么得了這個病以后，我們可以把它通過治療控制好，但是我們要注意保持精神情緒上的一快，第二個就是堅持藥物治療，或者說我們醫生的干預措施。再一個就是要注意保持口腔的衛生，要避免感染的發生，平時刷牙的時候用牙膏，在牙齒上面讓它多停留一下，刺激我們唾液性的分泌，也可以起到緩解癥狀的作用。再就是必要的時候，經常會使用到人工淚液，或者是人工唾液，來保護口腔的黏膜，和眼部的黏膜，這些都是可以做的。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2019-01-16 2574次

• 白內障是慢性病嗎

  白內障是由于各種原因引起的，晶狀體渾濁而導致的一種眼部的疾病叫做白內障。而晶狀體的渾濁，在絕大多數情況下，是緩慢發生的過程，比如老年性白內障，他隨著年齡的增加，逐漸地發生了晶狀體的渾濁，嚴重到一定程度需要治療了。這時候就到醫院來診治，比如眼睛里面，有其它的眼部疾病，虹膜睫狀體炎，隨著炎癥的反復發作，慢慢地影響到晶狀體的代謝。這時候發生了晶狀體的渾濁，才影響患者的視力，需要治療了。所以大多數情況下，白內障都是緩慢發生的。但是也有一些特殊情況，比如外傷性白內障，有釘子扎進眼內了。這時候晶狀體直接受到外力，或者銳器的刺傷破壞，很快幾天之內，或者一天之內就發生了渾濁，導致了白內障。這種情況下是，由于外傷的性質導致的患者的視力，患者的白內障會發展的比較快。另外還有一種，叫糖尿病性白內障，也會發展的比較快。當患者血糖控制得非常不好，患者的眼內液處于一個高滲的狀態，非常嚴重的影響到患者的晶狀體的代謝。那么患者可能在短期內，晶狀體就發生了渾濁，出現了影響視力的癥狀，這種情況也是會發生的，進展的比較快的，但總的來說絕大多數情況，都是緩慢發生的。

  

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  李駿 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-11-13 7204次

• 干燥綜合征是慢性病嗎
  干燥綜合征是一種慢性，不能根治的疾病，但是通常卻不在醫保及農合的慢性病政策中。干燥綜合征是一種以侵犯外分泌腺，尤其是唾液腺，淚腺為主的慢性自身免疫性疾病，中年女性多見，以口眼干燥，為其常見的癥狀，但也可伴有內臟損害，并出現多種臨床表現。干燥綜合征，目前其確切的病因和發病機制尚不明確，因此尚無特效藥物，進行根治及預防，通常，它是否能在慢性病政策，還要根據當地的衛生部門的相關政策。干燥綜合征，目前的治療主要是替代及對癥治療，如出現明顯的系統損害者，則應用糖皮質激素及免疫抑制劑。
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  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-24 7019次

• 腎病綜合征是慢性病嗎
  腎病綜合征的確是一種慢性疾病，是由各種原因導致腎小球的濾過屏障的損害，患者出現大量的蛋白尿，24小時尿蛋白定量超過3.5克，血漿白蛋白小于30克每升。這種患者要進行病因的治療，如果沒有其他原因，就是原發性的腎病綜合征，需要根據患者的病理類型以及蛋白尿的程度來選擇激素或者是激素聯合免疫抑制劑的治療。這種疾病使用激素或者是免疫抑制劑誘導治療一般需要兩個月左右的時間，有效以后再開始緩慢的減藥，最后以小劑量的激素維持，甚至有可能會停藥。但是這種病也是容易復發的，所以從這個角度上來看它是一個慢性的疾病，如果不管它，長期任由其發展是有可能會發展到尿毒癥的。
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  周琪 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2018-06-12 7061次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現關節部位的不穩定，這樣的長久刺激就會導致骨質增生，從而借助增生來穩定關節，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現象。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 4301次

• 骨髓增生異常綜合征是大病嗎
  骨髓增生異常綜合征，是造血干細胞的惡性克隆性疾病，它屬于重大疾病當中的一種特殊類型。有向白血病進行轉化的風險。這種疾病要盡早發現，盡早診斷，盡早的治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 4605次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次