問什么是骨髓增生異常綜合征

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• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

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  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-29 289545次

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫(yī)學家發(fā)現(xiàn)的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯(lián)征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 13063次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種后天性的疾病，實際上是包括一組病癥，但都是由于造血干細胞或者造血祖細胞發(fā)育異常所引起來的。而且最早都起源于某一個造血干細胞或者祖細胞，所以說稱為克隆性造血異常。該種造血細胞的發(fā)育異常會導(dǎo)致無效造血，造血的質(zhì)量比較差，也就是說所形成的血細胞壽命短，所以說做骨髓檢查時血細胞增生還好，甚至比正常的還活躍，但是制造的血細胞在外周血中壽命短，會造成一種或者一種以上的血細胞數(shù)量的減少。當然，骨髓中發(fā)育異常的血細胞在顯微鏡下可以發(fā)現(xiàn)形態(tài)的異常，所以說稱為病態(tài)造血。骨髓增生異常綜合征可以穩(wěn)定很多年甚至十余年，而且個別的還會有好的轉(zhuǎn)化，但是有相當一部分的骨髓增生異常綜合征緩慢的向急性白血病轉(zhuǎn)化，這個過程可能會長達數(shù)年。少數(shù)患者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)轉(zhuǎn)化為急性白血病，其中絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為急性髓細胞白血病。由于多數(shù)的骨髓增生異常綜合征患者均在病程的晚期轉(zhuǎn)化為急性白血病，所以說骨髓增生異常綜合征又稱為白血病前期。
  語音時長 1:46”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 17778次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細胞。以病態(tài)造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。表現(xiàn)為難治性一系或多系細胞減少的血液病，任何年齡男女均可發(fā)病，約80%的患者大于六十歲，原發(fā)性的骨髓增生異常綜合征，病因尚不明確。繼發(fā)骨髓增生異常綜合征主要見于烷化劑放射線，有機毒物等密切接觸者，主要分為五型，包括難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血，難治性貧血伴原始細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型以及慢性粒單核細胞性白血病五種類型。
  語音時長 1:16”
  王停停 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-13 3665次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質(zhì)，定期要到醫(yī)院進行復(fù)查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征吃什么
  骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質(zhì)有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 2003次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次